Immunfunktion unter ALL-Therapie ~ prospektive Studie an 23 Kindern
Untersuchungen der Zytokinproduktion und der T-Zellregeneration mittels Durchflußzytometrie, TRECS, Immunoscope und ELISA
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Eine zytostatische Therapie hat neben der erwünschten Wirkung auf leukämische Blasten auch negative Folgen auf die Immunität. Ziel dieser Studie war es, die Immunfunktion von Kindern unter Chemotherapie quantitativ zu erfassen. Bei 23 Kindern (im Median 5Jahre) mit B- Vorläufer-ALL wurden unter Therapie gemäß ALL-BFM 2000 zu mehreren Zeitpunkten Lymphozytenuntergruppen bestimmt sowie die zelluläre Zytokinproduktion nach in vitro Stimulation gemessen. Die Zahl peripherer T-Zellen schwankte proportional zur Therapieintensität, es kam zu einer Verschiebung der CD4:CD8 Ratio zugunsten der ...
Eine zytostatische Therapie hat neben der erwünschten Wirkung auf leukämische Blasten auch negative Folgen auf die Immunität. Ziel dieser Studie war es, die Immunfunktion von Kindern unter Chemotherapie quantitativ zu erfassen. Bei 23 Kindern (im Median 5Jahre) mit B- Vorläufer-ALL wurden unter Therapie gemäß ALL-BFM 2000 zu mehreren Zeitpunkten Lymphozytenuntergruppen bestimmt sowie die zelluläre Zytokinproduktion nach in vitro Stimulation gemessen. Die Zahl peripherer T-Zellen schwankte proportional zur Therapieintensität, es kam zu einer Verschiebung der CD4:CD8 Ratio zugunsten der CD8 T- Zellen. NK-Zellen zeigten keine signifikanten Veränderungen. Am ausgeprägtesten war eine andauernde B-Zelldepletion bis in die Dauertherapie hinein. Im Laufe der Therapie kam es zu einer Zunahme der IFNg Produktion durch T-Zellen (Diagnose: 11%, Tag 33: 22%). Eine Behandlung im Dexamethasonarm wirkte sich negativ auf die IFNg Produktion aus. Das T- und insbesondere auch das B- Zellsystem erfährt unter Chemotherapie tiefgreifende Veränderungen. Dies sollte bei der Steuerung der Supportivtherapie (Prophylaxen, Impfungen) berücksichtigt werden.
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