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Desenvolver a técnica de separação dos CMNSPs em Ficoll e de descongelação e congelação dos mesmos, e avaliar o impacto da congelação a -80°C, a curto e longo prazo, nos dados de imunofenotipagem dos linfócitos.Dez casos de SLPC encaminhados para a unidade CMF: 8 casos de SLPC-B (4 casos de CLL e 4 casos de SLPC-B que não CLL) e 1 caso de SLPC-T (síndroma de Sézary) e 1 caso de SLPC com células NK.A comparação da viabilidade celular antes da congelação (D1) e após a congelação a -80°C (D5 e D30) revelou uma diminuição significativa da viabilidade celular após a congelação a curto prazo (D5) e a longo prazo (D30) (p …mehr

Produktbeschreibung
Desenvolver a técnica de separação dos CMNSPs em Ficoll e de descongelação e congelação dos mesmos, e avaliar o impacto da congelação a -80°C, a curto e longo prazo, nos dados de imunofenotipagem dos linfócitos.Dez casos de SLPC encaminhados para a unidade CMF: 8 casos de SLPC-B (4 casos de CLL e 4 casos de SLPC-B que não CLL) e 1 caso de SLPC-T (síndroma de Sézary) e 1 caso de SLPC com células NK.A comparação da viabilidade celular antes da congelação (D1) e após a congelação a -80°C (D5 e D30) revelou uma diminuição significativa da viabilidade celular após a congelação a curto prazo (D5) e a longo prazo (D30) (p<10-3). A comparação das percentagens de expressão dos Ac testados e dos MFIs entre D5 e D30 de congelação a -80°C em DMSO/SVF5% não revelou qualquer diferença estatisticamente significativa. Além disso, a criopreservação durante 5 dias e 30 dias afectou a pontuação de Matutes devido a uma alteração na intensidade da expressão da cadeia leve lambda.Esta técnica é simples de implementar e pode ser facilmente incluída na conceção de investigação para a fenotipagem imunológica de SLPCs.
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Autorenporträt
Dr. Nour Louati, MD-PhD,Professore associato di Medicina, Ematobiologia,Unità di citometria a flusso, Laboratorio di emobiologia,Centro Trasfusionale Regionale di Sfax,Università di Sfax, Facoltà di Medicina, Sfax, Tunisia.