A farmacovigilância (PV) é a ciência farmacológica relacionada com a detecção, avaliação, compreensão e prevenção de efeitos adversos, particularmente os efeitos adversos a longo e curto prazo dos medicamentos. A uma escala cada vez maior, as pessoas estão a utilizar medicamentos mais recentes e mais eficazes, com várias condições médicas, que estão a ser fabricados com o desenvolvimento de avanços científicos. A segurança e a eficácia são as duas maiores preocupações sobre qualquer medicamento. Nos últimos dias, a importância da PV está a crescer e com as extracções de medicamentos contemporâneas de alto perfil por parte das agências reguladoras, os consumidores e outros tornaram-se mais receptivos às vantagens e perigos dos medicamentos. Um aumento das preocupações com a segurança dos medicamentos nos últimos anos, com algumas extracções de medicamentos de alto perfil, levou a elevar a fasquia por vários intervenientes, mais importante ainda pelas autoridades reguladoras. Para compreender a PV é necessário um elevado nível de perícia para detectar rapidamente os riscos do medicamento, bem como para defender o produto contra uma remoção inadequada. Esta revisão dá uma abordagem sistemática à FV e às várias estratégias e propostas para construir, manter e implementar um sistema robusto de farmacovigilância.
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