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Das Auftreten von Resistenzen gegen antimikrobielle Mittel stellt eine erhebliche Bedrohung für die öffentliche Gesundheit dar, was die Notwendigkeit der Entwicklung neuer antimikrobieller Mittel unterstreicht. Triazol- und Thiazolverbindungen haben vielversprechende antimikrobielle Eigenschaften gezeigt und sind daher potenzielle Kandidaten für die Arzneimittelentwicklung. In diesem Buch haben wir In-silico- und ADMET-Studien (Absorption, Verteilung, Metabolismus, Ausscheidung und Toxizität) durchgeführt, um die antimikrobielle Aktivität und die pharmakokinetischen Profile einer Reihe von Triazol- und Thiazolverbindungen zu untersuchen.Die Ergebnisse der In-silico-Studien lieferten wertvolle Informationen über die Bindungsmodi der Triazol- und Thiazolverbindungen und wiesen auf potenzielle Wechselwirkungen und Schlüsselreste hin, die an der antimikrobiellen Aktivität beteiligt sind. Diese Informationen können für die Entwicklung neuartiger antimikrobieller Wirkstoffe weiter genutzt werden.