Das Buch ist eine praktische Handlungsanleitung für jeden, der an der Planung, Montage und Inbetriebnahme von Anlagen mitwirkt.
Zahlreiche Workflows, Checklisten, Templates und Beispiele weisen den Weg zur erfolgreichen Inbetriebnahme und Kosteneinsparung.
Die Kosten der Inbetriebnahme von Neuanlagen sind mit 8 bis 15 % der Investitionssumme erheblich; gravierende Einsparpotentiale werden häufig nicht genutzt.
Die Inbetriebnahme ist für alle Beteiligten die "Stunde der Wahrheit" und mit vielen Unwägbarkeiten verbunden. Sie beinhaltet u.a. den Leistungsnachweis und die rechtsverbindliche Abnahme der Anlage sowie der AS BUILT-Dokumentation.
Die 5. Auflage ist eine vollständige Überarbeitung, Aktualisierung und wesentliche Erweiterung. Dies betrifft insbesondere
- die Umsetzung neuer Rechtsvorschriften,
- die Spezifikation der Reinheit und die systematische Reinigung der Anlage,
- die Beschreibung effizienter spezifischer Organisationsstrukturen,
- die GMP-konforme Vorgehensweise in Pharmaanlagen,
- die Darstellung neuer Praxisbeispiele, Workflows und Checklisten.
Insgesamt wurden der Textumfang und die Anzahl an Abbildungen, Tabellen, Checklisten und Praxisbeispielen deutlich erweitert.
Das Buch ist in einer Reihe mit den bewährten Praxishandbüchern des Autors über "Engineering bzw. Dokumentation verfahrenstechnischer Anlagen" zu sehen.
Zahlreiche Workflows, Checklisten, Templates und Beispiele weisen den Weg zur erfolgreichen Inbetriebnahme und Kosteneinsparung.
Die Kosten der Inbetriebnahme von Neuanlagen sind mit 8 bis 15 % der Investitionssumme erheblich; gravierende Einsparpotentiale werden häufig nicht genutzt.
Die Inbetriebnahme ist für alle Beteiligten die "Stunde der Wahrheit" und mit vielen Unwägbarkeiten verbunden. Sie beinhaltet u.a. den Leistungsnachweis und die rechtsverbindliche Abnahme der Anlage sowie der AS BUILT-Dokumentation.
Die 5. Auflage ist eine vollständige Überarbeitung, Aktualisierung und wesentliche Erweiterung. Dies betrifft insbesondere
- die Umsetzung neuer Rechtsvorschriften,
- die Spezifikation der Reinheit und die systematische Reinigung der Anlage,
- die Beschreibung effizienter spezifischer Organisationsstrukturen,
- die GMP-konforme Vorgehensweise in Pharmaanlagen,
- die Darstellung neuer Praxisbeispiele, Workflows und Checklisten.
Insgesamt wurden der Textumfang und die Anzahl an Abbildungen, Tabellen, Checklisten und Praxisbeispielen deutlich erweitert.
Das Buch ist in einer Reihe mit den bewährten Praxishandbüchern des Autors über "Engineering bzw. Dokumentation verfahrenstechnischer Anlagen" zu sehen.