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Il presente lavoro di ricerca è stato condotto per isolare e rilevare il virus della malattia di Newcastle (NDV) utilizzando il test di inibizione dell'emoagglutinazione (HI) e la reazione a catena della polimerasi a trascrizione inversa (RT-PCR). Sono stati raccolti 160 campioni clinici (sangue, tamponi tracheali e cloacali) e post mortem (cervello, polmone, colon e milza) da polli da carne e galline ovaiole. Tutti i campioni sono stati inoculati in uova di pollo embrionate di 10 giorni attraverso la via del sacco allantoide e nella coltura cellulare di fibroblasti embrionali di pollo (CEFs). Il liquido allantoideo degli embrioni morti e il liquido di coltura infetto dei CEF sono stati raccolti rispettivamente a 48 e 96 ore di post-infezione. L'HI e la RT-PCR sono state impiegate per rilevare l'NDV negli omogenati di tessuto di tutti i campioni. L'inoculo del solo tampone cloacale e del colon ha mostrato attività HA e HI. Il siero iperimmune anti-NDV ha rivelato la completa inibizione delle 4 unità di emoagglutinazione di ciascun isolato di virus isolato da polli da carne e da galline ovaiole. Il tasso di rilevamento di NDV è stato più elevato con il saggio RT-PCR rispetto al test HI. Pertanto, la RT-PCR può essere utilizzata come strumento di rilevazione rapida e di conferma dell'NDV a livello di campo in Bangladesh.