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L'interféron lambda (IFNLs) est un IFN de type III qui induit l'expression de gènes stimulés par l'interféron (ISGs). Ces GSI participent à leur tour à des activités antivirales et à d'autres activités liées à l'interféron. On a constaté que les IFNL ont des activités de modulation immunitaire en plus des activités antivirales. Les activités de modulation immunitaire sont avantageuses pour le système hôte afin de mieux se protéger contre les agents pathogènes envahissants. Dans la présente étude, la construction du vecteur de l'interféron lambda-3 bovin (IFN-L3) a été analysée pour ses…mehr

Produktbeschreibung
L'interféron lambda (IFNLs) est un IFN de type III qui induit l'expression de gènes stimulés par l'interféron (ISGs). Ces GSI participent à leur tour à des activités antivirales et à d'autres activités liées à l'interféron. On a constaté que les IFNL ont des activités de modulation immunitaire en plus des activités antivirales. Les activités de modulation immunitaire sont avantageuses pour le système hôte afin de mieux se protéger contre les agents pathogènes envahissants. Dans la présente étude, la construction du vecteur de l'interféron lambda-3 bovin (IFN-L3) a été analysée pour ses activités de modulation immunitaire. Le gène IFNL3 de 585 pb cloné dans le vecteur pcDNA3.1+ (pcDNA-IFNL3) a été analysé pour son expression dans la lignée cellulaire de rein de bébé hamster (BHK) par microscopie à fluorescence. Le gène IFNL3 bovin cloné dans le vecteur pcDNA3.1+ avec une étiquette de protéine fluorescente verte (GFP) en aval a montré une fluorescence verte. Cette construction a ensuite été testée pour ses activités de modulation immunitaire chez la souris. Au 7ème jour, les splénocytes ont été collectés chez les souris et analysés pour l'activation des lymphocytes B et T par Fluorescent Activated Cell Sorting (FACS) en utilisant des marqueurs CD spécifiques. Les résultats ont montré que l'IFN 3 pouvait activer les populations de lymphocytes B et T chez les souris traitées.
Autorenporträt
Ich, Dr. Barathiraja S., M.V.Sc., Ph.D., studierte M.V.Sc. am RIVER, Puducherry, Indien, und promovierte (Tierbiochemie) am ICAR-IVRI, Hebbal, Bangalore, Karnataka, unter der Leitung von Dr. G.R. Reddy. Derzeit arbeite ich als Assistenzprofessor (C) in der Abteilung für Veterinärbiochemie unter der Leitung von Dr. J. Thanislass und Prof. S. Ramkumar.