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L'objectif de notre étude est d'évaluer la valeur de l'expression de l'anticorps p16INK4a dans le diagnostic de malignité des lésions mélanocytaires. Nous avons comparé l'expression de cet anticorps entre 25 mélanomes et 25 naevus communs, colligés dans le service d'anatomie et de cytologie pathologiques de l'Hôpital Mohamed Taher Maamouri, Nabeul pendant une période de 10 ans (2010-2015). Le marquage nucléaire était noté dans 100% des naevus et dans 13/25 (52%) des mélanomes avec une différence statistiquement significative (p

Produktbeschreibung
L'objectif de notre étude est d'évaluer la valeur de l'expression de l'anticorps p16INK4a dans le diagnostic de malignité des lésions mélanocytaires. Nous avons comparé l'expression de cet anticorps entre 25 mélanomes et 25 naevus communs, colligés dans le service d'anatomie et de cytologie pathologiques de l'Hôpital Mohamed Taher Maamouri, Nabeul pendant une période de 10 ans (2010-2015). Le marquage nucléaire était noté dans 100% des naevus et dans 13/25 (52%) des mélanomes avec une différence statistiquement significative (p <0.0001). L'expression cytoplasmique n'était pas significativement différente entre les naevus et les mélanomes. Dans les naevus, 54% des cellules en moyenne sont positives avec une intensité sévère (3+) versus une moyenne de 12% dans les mélanomes et une intensité faible. Un seuil de positivité a été défini par un pourcentage de cellules marquées inférieur à 25% et une intensité faible. Ainsi, la diminution ou la perte d'expression de la protéine P16 peut constituer un argument permettant de conforter le diagnostic de malignité des lésions mélanocytaires. Cet argument doit être confronté aux données morphologique et des autres immunomarquages.
Autorenporträt
Dr. Salwa Nechi, geboren am 12.07.1982, tunesische Staatsbürgerin.Ich habe im Juni 2001 mein Abitur im Fachbereich Mathematik mit Auszeichnung bestanden. Ich habe mein Studium an der medizinischen Fakultät in Tunis fortgesetzt. Ich habe 2012 meinen Abschluss als Doktor der Medizin gemacht. Seit 2013 bin ich Universitätsklinik-Assistentin für pathologische Anatomie.