De epidermale groeifactor receptor (EGFR) wordt onderzocht als therapeutisch doelwit voor kankers. Koloniekankercellijnen zijn variabel afhankelijk van de autocriene stimulatie van de EFGR. Dit boek onderzoekt daarom de effecten van een selectieve EGFR tyrosine kinase remmer, Gefitinib ('Iressa', ZD1839), op de proliferatie en overleving van darmkankercellijnen waarvan de autonome proliferatie ofwel EGFR-ligandafhankelijk ofwel EGFR-ligandonafhankelijk is. Met behulp van computationele benadering werden verschillende structurele analogen ontwikkeld voor Iressa, hoe het de epidermale groeifactor kinase remt; de studies omvatten de aard van de darmkanker en hoe Iressa werkt om kanker te stoppen en verklaart ook de ligand binding in EGFR kinase. De gevolgen helpen om de aard van de epidermale groeifactor receptor kinase te begrijpen en hoe het intra- en extracellulaire signaal kan worden geremd. De in-silico-eigenschappen maken een efficiëntere opzet van screeningbibliotheken mogelijk en dienen als basis voor talrijke ADME compound profiling en drug ability assessments in de gehele waardeketen van de drug discovery. Het helpt ook om de ontwikkeling van kanker te stoppen; een nieuwe richtlijn voor het ontwerp van remmers.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.