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El receptor del factor de crecimiento epidérmico (EGFR) está siendo investigado como objetivo terapéutico para los cánceres. Las líneas celulares de cáncer de colon dependen de manera variable de la estimulación autocrina del EGFR. Este libro, por lo tanto, examina los efectos de un inhibidor selectivo de la tirosina cinasa del EGFR, Gefitinib ('Iressa', ZD1839), en la proliferación y supervivencia de líneas celulares de cáncer de colon cuya proliferación autónoma depende del ligando del EGFR o es independiente del mismo. Utilizando un enfoque computacional, se desarrollaron diferentes análogos estructurales para Iressa, cómo inhibe el factor de crecimiento epidérmico quinasa; los estudios incluyen la naturaleza del cáncer de colon y cómo Iressa trabaja para detener el cáncer y también explica la unión del ligando en la quinasa EGFR. Las consecuencias ayudan a entender la naturaleza del receptor del factor de crecimiento epidérmico cinasa y cómo inhibir la señal intra y extra celular. Las propiedades In-silico facilitan un diseño más eficiente de las bibliotecas de detección y sirven de base para numerosos perfiles de compuestos ADME y evaluaciones de la capacidad de los fármacos a lo largo de la cadena de valor del descubrimiento de fármacos. También ayuda a detener el desarrollo del cáncer; una nueva directriz para el diseño de inhibidores.
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