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Die Neandertaler entwickelten sich durch Endosymbiose mit Archaeen. Archaeen können Cholesterin aus energetischen Gründen oxidieren. Der ursprüngliche primitive Organismus wäre ein isoprenoider Organismus gewesen. Die primitive Urzelle wäre ein Tröpfchen gewesen, das zur Teilung und Replikation fähig war. Aus Isoprenoiden gebildete Lipidtröpfchen wären der primitive isoprenoide Organismus gewesen. Der Einbau von Ubichinon hätte eine primitive Elektronentransportkette und ATP-Synthese ermöglicht. Die Lipidtröpfchen-Organelle ist zur Selbstreplikation fähig. Isoprenoide Organismen wären die ursprünglichen primitiven Protoarchaea gewesen. Die Endosymbiose von Archaeen führte schließlich zur Entwicklung von mehrzelligen Organismen, Primaten und Homo neanderthalis. Die Induktion der SLOS-Mutation führt zu einer verminderten Cholesterinsynthese. Die Cholesterinoxidation ist für die Energieversorgung der Archaeen erforderlich. Die SLOS-Mutation, die Autismus hervorruft, führt zu einer verringerten Cholesterinsynthese und zu einer Verringerung der Substrate für den Energiehaushalt der Archaeen. Defekte archäische Energetik führt zu einer verminderten Dichte endosymbiotischer Archaeen und schließlich zum Aussterben der Homo-Neandertaler. Die Homo-Neandertaler-Spezies mit verringerter endosymbiontischer Archäendichte wird zur Homo-Sapiens-Spezies.