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Sinteticheskie issledowaniq slityh pirimidinow poluchili shirokoe osweschenie blagodarq ih strukturnomu raznoobraziü i swqzi s shirokim spektrom biologicheskoj aktiwnosti. V techenie mnogih let bylo zamecheno, chto polizameschennye pirimido[1,2-a]benzimidazoly obladaüt shirokim spektrom biologicheskoj aktiwnosti i strukturno swqzany s prirodnymi purinowymi osnowaniqmi. Ishodq iz ätogo, my podgotowili biblioteku analogow imidazopirimidinow s pomosch'ü mnogokomponentnoj reakcii tipa Biginelli w odnom gorshke. Jetot process imeet rqd preimuschestw, takih kak chistota reakcii, prostota obrabotki i ochistki. Vse sintezirowannye soedineniq byli oceneny na antimikrobnuü aktiwnost'. Issledowanie antimikrobnyh i protiwogribkowyh skriningowyh dannyh pokazalo, chto wse protestirowannye soedineniq proqwili umerennuü ili znachitel'nuü aktiwnost'.
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