W¿ród badanych kwasów Lewisa, uwodniony triflan bizmutu(III) by¿ szeroko stosowany, poniewä okazä si¿ bardziej efektywny ni¿ inne kwasy Lewisa. Jego potencjä katalityczny zauwäono w rearan¿acji Claisena arylowych eterów allilowych, octanów adduktów Baylisa-Hilmana, podstawionych 2-alkoksykarbonylowych eterów allilowo-winylowych oraz w [1,3] rearan¿acji arylowych eterów prenylowych. By¿ on równie¿ skuteczny w podwójnej rearan¿acji Claisena arylowych eterów allilowych. Uwodniony triflan bizmutu(III) okazä si¿ efektywnym katalizatorem [3,3] i [1,3] rearan¿acji arylowych eterów allilowych. W zale¿no¿ci od wybranych warunków, uwodniony triflan bizmutu(III) mo¿e selektywnie katalizowä rearan¿acj¿ [3,3] lub [1,3]. Ponadto, nasze warunki zostäy z powodzeniem zastosowane do rearan¿acji octanów adduktów Baylisa-Hilmana. Wyniki wykazäy, ¿e ten typ rearan¿acji jest stereoselektywny. W przypadku podstawionych 2-alkoksykarbonylowych eterów allilowo-winylowych reaktywno¿¿ i stereoselektywno¿¿ zale¿y od struktury materiäu wyj¿ciowego.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.