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Mielodisplasticheskie sindromy (MDS) predstawlqüt soboj geterogennuü gruppu klonal'nyh gemopatij, chislo kotoryh uwelichiwaetsq w swqzi so stareniem naseleniq. Cel' issledowaniq: ustanowit' klassifikacii FAB i VOZ 2008 goda, a takzhe prognosticheskie bally IPSS i WPSS dlq 85 MDS, diagnostirowannyh w nashem centre w techenie 5 let. Srednij wozrast pacientow sostawil 63,8 goda. Anemiq byla wyqwlena u 85% pacientow. Displaziq 3 äritroblasticheskih, granulqrnyh i megakariocitarnyh linij byla wyqwlena w 75%, 85% i 68% sluchaew sootwetstwenno. Citogeneticheskie anomalii prisutstwowali w 33% sluchaew, prichem preobladali anomalii 5q-. Chasche wsego nablüdalis' refrakternaq anemiq i refrakternaq citopeniq s mul'tilinejnoj displaziej. Naibolee shiroko byli predstawleny gruppy nizkogo i promezhutochnogo1 riska IPSS i gruppy nizkogo i wysokogo riska WPSS. Mediana wyzhiwaemosti znachitel'no otlichalas' mezhdu prognosticheskimi gruppami. Transformaciq w ostryj mieloidnyj lejkoz proizoshla w 32% sluchaew. Risk transformacii znachitel'no otlichalsq mezhdu prognosticheskimi gruppami MDS.