Ranee my opisali nash obshirnyj opyt w oblasti kliniko-geneticheskoj i dismorfologicheskoj mediciny wo mnozhestwe publikacij. V predyduschem issledowanii my soobschali o 43 detqh s redkimi, redkimi i ochen' redkimi geneticheskimi i nasledstwennymi narusheniqmi, kotorye nablüdalis' w techenie trehletnego perioda (2016-2018 gg.). V ätoj serii, ochen' redkij geneticheskij, sluchaj ¿ 104 sindroma Sandzhad-Sakati-Richardson-Kirk w mire, sluchaj ¿ 130 sindroma Taunes Brox, i sluchaj ¿ 170 sindroma Groffin-Siris w mire. Cel'ü dannoj raboty qwlqetsq opisanie nashego 2019 goda neobychajno nowogo opyta w oblasti geneticheskih narushenij i dismorfnyh sindromow.