Kombination von Biologie und Chemie zur Bekämpfung des Grippevirus - Kukol, Andreas
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Dieses Buch enthält eine Zusammenstellung von Artikeln aus den Jahren 2009 bis 2017 über die Charakterisierung von Influenza-A-Virusproteinen als Arzneimittelziele. Es veranschaulicht die Strategie der Kombination von evolutionsbiologischen und chemischen Informationen zur Vorhersage von Wirkstoffzielen auf Influenzavirusproteinen, die wahrscheinlich nicht zu einer Wirkstoffresistenz führen werden. Darüber hinaus wird ein virtuelles Screening zur Vorhersage potenzieller Replikationsinhibitoren des Polymerase-Basisproteins 2 angewandt. Der Leser wird über Strategien zur Ableitung von…mehr

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Produktbeschreibung
Dieses Buch enthält eine Zusammenstellung von Artikeln aus den Jahren 2009 bis 2017 über die Charakterisierung von Influenza-A-Virusproteinen als Arzneimittelziele. Es veranschaulicht die Strategie der Kombination von evolutionsbiologischen und chemischen Informationen zur Vorhersage von Wirkstoffzielen auf Influenzavirusproteinen, die wahrscheinlich nicht zu einer Wirkstoffresistenz führen werden. Darüber hinaus wird ein virtuelles Screening zur Vorhersage potenzieller Replikationsinhibitoren des Polymerase-Basisproteins 2 angewandt. Der Leser wird über Strategien zur Ableitung von Proteinsequenzerhaltung aus hochredundanten Sequenzen und über die Kombination von Sequenzerhaltung mit der Vorhersage von Wirkstoffbindungsstellen informiert. Dieses Buch ist ein nützliches Hilfsmittel für Forscher an Hochschulen und in der Industrie, die mit Projekten zur Entdeckung von Wirkstoffen gegen Krankheitserreger mit hoher Sequenzvariabilität wie RNA-Viren beginnen.
Hinweis: Dieser Artikel kann nur an eine deutsche Lieferadresse ausgeliefert werden.
Autorenporträt
Der Autor Andreas Kukol ist leitender akademischer Mitarbeiter an der Fakultät für Biowissenschaften und Medizin, Universität von Hertfordshire, UK. Seine Forschungsinteressen konzentrieren sich auf Themen der strukturellen und physikalischen Biochemie, einschließlich der Eigenschaften von viralen Proteinen und Transmembran-Protein-Protein-Interaktionen, die die Herzfunktion steuern.