La artritis en la fiebre mediterránea familiar - Hamed, Khaled; El-Bassyouni, Hala; Thomas, Manal M.
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La fiebre mediterránea familiar (FMF) es una confusión descrita por ataques inconsistentes y discontinuos de fiebre e inflamación serosa. Se hereda como un rasgo autosómico recesivo. La FMF se ha retratado esencialmente en algunas agrupaciones étnicas que comienzan en el litoral mediterráneo: armenios, árabes, norteafricanos, turcos, judíos sefardíes y, con menor frecuencia, italianos y griegos. Sin embargo, la enfermedad no se limita a estos grupos. En EE.UU., la FMF es común en los judíos asquenazíes. Dado que se han diagnosticado casos de FMF en una amplia gama de grupos étnicos, el…mehr

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Produktbeschreibung
La fiebre mediterránea familiar (FMF) es una confusión descrita por ataques inconsistentes y discontinuos de fiebre e inflamación serosa. Se hereda como un rasgo autosómico recesivo. La FMF se ha retratado esencialmente en algunas agrupaciones étnicas que comienzan en el litoral mediterráneo: armenios, árabes, norteafricanos, turcos, judíos sefardíes y, con menor frecuencia, italianos y griegos. Sin embargo, la enfermedad no se limita a estos grupos. En EE.UU., la FMF es común en los judíos asquenazíes. Dado que se han diagnosticado casos de FMF en una amplia gama de grupos étnicos, el parentesco no debe utilizarse para descartar el diagnóstico si están presentes otras características clínicas. La mayoría de los pacientes con FMF sufren su primer ataque en la primera infancia; en el 65% de los casos, el ataque inicial se produce antes de los 10 años, y en el 90% antes de los 20 años. Las apariencias normales de la enfermedad son ataques intermitentes de dolor grave (debido a la serositis al menos un destino) y fiebre, que duran de uno a tres días, y que luego se resuelven espontáneamente. El diagnóstico suele hacerse sobre la base de justificaciones clínicas y se confirma por una respuesta a la colchicina. También existen pruebas genéticas.
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Autorenporträt
Soy el Dr. Khaled Hamed, investigador del Departamento de Genética Clínica del Centro Nacional de Investigación de Egipto desde 2006. Mis intereses de investigación son la genética clínica (diagnóstico e identificación de síndromes), el autismo y los trastornos de la comunicación, la intervención temprana y la rehabilitación de niños con discapacidades mentales, y la pediatría.