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Il nostro studio è stato condotto per indagare l'insetticida, la tossicocinetica imidacloprid e le sue alterazioni biochimiche nel ratto maschio albino post-trattamento con una singola dose orale (20 mg / kg di peso corporeo). residui di imidacloprid nei campioni sono stati quantificati utilizzando HPLC e cinetica composta come distribuzione ed eliminazione sono stati sottoposti ad un modello non compartimentale nel sangue e altri tessuti.I risultati hanno rivelato che la tendenza della massima concentrazione di imidacloprid in diversi organi e fluidi corporei a sei ore dopo il dosaggio era nel seguente ordine: urina > sangue > polmoni > polmoni > cervello > testicoli > milza > rene > fegato > muscoli. Il regime di dosaggio, il tempo di campionamento e la previsione dell'area accurata sotto la curva da tempo zero a 24 ore (AUC24h) sono stati calcolati e convalidati utilizzando il modellatore tossicocinetico (TK) versione 1.0; i risultati riflettevano l'importanza e la possibilità di utilizzare il modellatore TK nel campo della tossicocinetica.L'alterazione dei parametri biochimici associati alla cinetica imidacloprid ha mostrato un significativo aumento graduale dei parametri delle funzioni epatiche e renali in coincidenza con l'accumulo di imidacloprid con quantità variabili a seconda di ciascun organo, poi gradualmente diminuito fino alla fine dello studio.