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El estudio se llevó a cabo para investigar el insecticida, la toxicocinética del imidacloprid y sus alteraciones bioquímicas en la rata albina macho después del tratamiento con una sola dosis oral (20 mg/kg de peso corporal). El residuo de imidacloprid en las muestras se cuantificó utilizando la CLAR y la cinética compuesta, ya que la distribución y la eliminación se sometieron a un modelo no compartimentado en la sangre y otros tejidos.Los resultados revelaron que la tendencia de la concentración máxima de imidacloprid en diferentes órganos y fluidos corporales a las seis horas posteriores a la dosificación era en el siguiente orden: orina > sangre > pulmones > cerebro > testículos > bazo > riñón > hígado > músculos. Se calculó y validó el régimen de dosis, el muestreo de tiempo y la predicción precisa del área bajo la curva desde el tiempo cero hasta las 24 horas (AUC24h) utilizando el modelador toxicocinético (TK) versión 1.0; los resultados reflejaron la importancia y la posibilidad de utilizar el modelador TK en el campo de la toxicocinética.La alteración de los parámetros bioquímicos asociados con la cinética de imidacloprid mostró un aumento gradual significativo de los parámetros de las funciones hepática y renal, que coincidió con la acumulación de imidacloprid con cantidades variables según cada órgano y luego disminuyó gradualmente hasta el final del estudio.
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