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Notre étude a été menée pour étudier l'insecticide, la toxicocinétique de l'imidaclopride et ses altérations biochimiques chez le rat Albino mâle après traitement avec une dose orale unique (20 mg/kg de poids corporel). Les résidus d'imidaclopride dans les échantillons ont été quantifiés par CLHP et la cinétique du composé, la distribution et l'élimination ayant été soumises à un modèle non compartimenté dans le sang et les autres tissus.Les résultats ont révélé que la tendance de la concentration maximale d'imidaclopride dans différents organes et fluides corporels six heures après l'administration était dans l'ordre suivant : urine sang poumons cerveau testicules rate rein foie muscles. Le régime de dose, l'échantillonnage temporel et la prédiction de l'aire précise sous la courbe de zéro à 24 heures (ASC24h) ont été calculés et validés à l'aide du modélisateur toxicocinétique (TK) version 1.0 ; les résultats reflètent l'importance et la possibilité d'utiliser le modélisateur TK dans le domaine de la toxicocinétique.L'altération des paramètres biochimiques associés à la cinétique de l'imidaclopride a montré une augmentation graduelle significative des paramètres des fonctions hépatique et rénale coïncidant avec l'accumulation d'imidaclopride en quantités variables selon chaque organe puis diminuant progressivement jusqu'à la fin de l'étude.