La enzima arilamidasa y el gen FpvA de Pseudomonas aeruginosa - Osayande, Julie Osaretin
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El objetivo de este libro es resaltar aún más la importancia de la composición del medio sobre la expresión génica. En condiciones de limitación de hierro, Pseudomonas aeruginosa secreta ferripioverdina para ayudar a fijar el hierro del medio externo. El receptor de ferripioverdina, fpvA , es el receptor que P. aeruginosa utiliza para internalizar la unión del hierro a la pioverdina. FpvA fue clonado e identificado con una masa molecular de 89.395 daltons (Meyer et al., 1990, Poole et al., 1993) . Además de desempeñar el papel de receptor del hierro unido a la pioverdina, también se ha…mehr

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Produktbeschreibung
El objetivo de este libro es resaltar aún más la importancia de la composición del medio sobre la expresión génica. En condiciones de limitación de hierro, Pseudomonas aeruginosa secreta ferripioverdina para ayudar a fijar el hierro del medio externo. El receptor de ferripioverdina, fpvA , es el receptor que P. aeruginosa utiliza para internalizar la unión del hierro a la pioverdina. FpvA fue clonado e identificado con una masa molecular de 89.395 daltons (Meyer et al., 1990, Poole et al., 1993) . Además de desempeñar el papel de receptor del hierro unido a la pioverdina, también se ha formulado la hipótesis de que el gen fpvA es el objetivo de antibióticos y bacteriófagos y sirve como punto de entrada para ellos. La enzima arilamidasa (EC 3.4.11.2] es la enzima que cataliza la hidrólisis de un aminoácido N-terminal de péptidos, amidas o arilamidas. Se purificó hace décadas y Riley y Behal (1970) estimaron que pesaba unos 71 kDa. La fpVA y la enzima arilamidasa pueden posiblemente interactuar o pueden ser similares en su forma de funcionamiento basado en observaciones científicas hace décadas del trabajo de investigación realizado por Riley y Behal (1970), y las observaciones recientes de Osayande, JO (2013) y Bishop et al., 2017.
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Autorenporträt
Ich schloss mein Studium der Biochemie mit Auszeichnung in der zweiten Klasse ab. Im Jahr 2004 erwarb ich meinen Master-Abschluss an der Vrije Universiteit Brüssel, Belgien, wo ich ein Stipendium erhielt, um ein PhD-Programm in Molekularbiologie zu verfolgen.