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La FMF est une maladie héréditaire à début pédiatrique avec une symptomatologie systémique et chronique, l'errance diagnostique de ces patients entre plusieurs spécialistes a été nettement retrouvée chez nos patients. L'Algérie est un pays méditerranéen et un pays ou la consanguinité est très répandue avoisinant les 38% dans certaines régions. Ces trois facteurs : la situation géographique, la consanguinité et l'errance diagnostique nous mène à croire que cette maladie reste toujours sous diagnostiquée dans notre pays Ce manuel est une revue de bibliographie récente avec quelques cas cliniques…mehr

Produktbeschreibung
La FMF est une maladie héréditaire à début pédiatrique avec une symptomatologie systémique et chronique, l'errance diagnostique de ces patients entre plusieurs spécialistes a été nettement retrouvée chez nos patients. L'Algérie est un pays méditerranéen et un pays ou la consanguinité est très répandue avoisinant les 38% dans certaines régions. Ces trois facteurs : la situation géographique, la consanguinité et l'errance diagnostique nous mène à croire que cette maladie reste toujours sous diagnostiquée dans notre pays Ce manuel est une revue de bibliographie récente avec quelques cas cliniques réels illustrés est destiné aux: externes, internes en médecine, généralistes et même aux spécialistes (pédiatre, médecine interne, chirurgiens...) et a pour but de faire connaître cette pathologie au corps médical et paramédical.
Autorenporträt
Ghalia Khellaf: professore ordinario di Nefrologia, docente presso la Facoltà di Medicina dell'Università di Algeri 1, esercita presso il CHU Bab El Oued, Ospedale Mohamed Lamine Debaghine, Algeri, Algeria.L'autore desidera ringraziare i coautori: Nabil Raaf e Souad Chelghoum per il loro contributo in alcuni capitoli relativi alla loro competenza e specialità.