De nombreux peptides sont impliqués dans la glande thyroïde par leur métabolisme cellulaire : les mutations du récepteur de la TSH sont liées à la résistance aux hormones et à l'hypothyroïdie congénitale ; un nouveau peptide oroxigène, la ghréline, est largement répandu dans les tissus endocriniens ; la tachykinine est un autre nouveau peptide à effet paracrine endocrinien. PTTG et FGF-2 sont des marqueurs pronostiques de cancers différenciés ; CRIF1 est une nouvelle protéine du noyau qui interagit avec Gadd45 et pourrait réguler négativement la progression du cycle cellulaire et la croissance cellulaire ; les mutations du protooncogène RET sont maintenant le meilleur biomarqueur du CMT à la place de la calcitonine en plus du CGRP, CGRPbeta et Amylin ; les protéines régulatrices du CAMP, de la protéine G, du Gi alpha 1, du protéolipide MAL sont identifiées près des antigènes immunologiques impliqués dans la maladie de Grave, les polyendocrinopathies auto-immunes.Ces peptides par leur diversité de fonction soutiennent le concept d'endocrinologie générale équivalent des sciences médicales.