La génétique de la maladie c¿liaque à Malte
Le rôle de l'antigène 4 associé aux lymphocytes T cytotoxiques dans la prédisposition à la maladie c¿liaque
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Deux polymorphismes présents dans le gène CTLA4 ont été étudiés parmi un échantillon de patients coeliaques et des échantillons d'ADN de sang de cordon ombilical qui ont servi de groupe témoin. Les polymorphismes du gène CTLA4 ont été associés à d'autres maladies auto-immunes et le gène joue un rôle très important dans la fonction immuno-régulatrice. Les individus coeliaques et les échantillons de sang de cordon ont été génotypés pour les polymorphismes nucléotidiques uniques -318 C/T et +49 A/G. Aucune association entre les polymorphismes simples ou les haplotypes comb...
Deux polymorphismes présents dans le gène CTLA4 ont été étudiés parmi un échantillon de patients coeliaques et des échantillons d'ADN de sang de cordon ombilical qui ont servi de groupe témoin. Les polymorphismes du gène CTLA4 ont été associés à d'autres maladies auto-immunes et le gène joue un rôle très important dans la fonction immuno-régulatrice. Les individus coeliaques et les échantillons de sang de cordon ont été génotypés pour les polymorphismes nucléotidiques uniques -318 C/T et +49 A/G. Aucune association entre les polymorphismes simples ou les haplotypes combinés et la maladie coeliaque n'a été mise en évidence parmi les patients coeliaques étudiés. L'allèle -318 C et l'allèle +49 A étaient en déséquilibre de liaison parmi les échantillons de sang de cordon.
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