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Las arqueas endosimbióticas pueden mediar en la hibernación de humanos y mamíferos. El cerebro atrofiado de los mamíferos tras un choque masivo de decapitación conduce a un estado de hibernación cerebral. Las arqueas endosimbióticas de las células neuronales liberan digoxina, que inhibe la ATPasa de sodio y potasio. El 80 por ciento de la energía cerebral se utiliza para mantener la bomba de sodio. La inhibición de la digoxina inducida por las arqueas de la ATPasa de sodio y potasio conserva la energía y sintetiza ATP por la ATPasa de sodio y potasio. La ATPasa sodio-potasio de membrana cuando…mehr

Produktbeschreibung
Las arqueas endosimbióticas pueden mediar en la hibernación de humanos y mamíferos. El cerebro atrofiado de los mamíferos tras un choque masivo de decapitación conduce a un estado de hibernación cerebral. Las arqueas endosimbióticas de las células neuronales liberan digoxina, que inhibe la ATPasa de sodio y potasio. El 80 por ciento de la energía cerebral se utiliza para mantener la bomba de sodio. La inhibición de la digoxina inducida por las arqueas de la ATPasa de sodio y potasio conserva la energía y sintetiza ATP por la ATPasa de sodio y potasio. La ATPasa sodio-potasio de membrana cuando se inhibe puede funcionar como una enzima sintetizadora de ATP. Esto conduce a la hibernación del cerebro y el cerebro se duerme preservando su estructura celular y tisular. Esto puede denominarse como síndrome de hibernación cerebral atrofiado mediado por archaea endosimbiótica.
Autorenporträt
Dr Ravikumar Kurup is the Director of the Metabolic Disorders Research Centre, Trivandrum.