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Ce contenu est une compilation d'articles de l'encyclopédie libre Wikipedia. La maladie de Creutzfeldt-Jakob, maladie de la vache-folle appartient à une famille de maladies neurodégénératives toutes mortelles, appelées encéphalopathies spongiformes subaiguës transmissibles ou encore maladies à prions. La maladie de Creutzfeldt-Jakob classique, caractérisée par une démence, qui touche des individus des deux sexes âgés de 60-65 ans, constitue la forme humaine la plus fréquente des maladies à prions. Décrite par les médecins allemands Hans Creutzfeldt et Alfons Jakob, respectivement en 1920 et 1921, elle reste rare: de l'ordre d'un peu plus d'un nouveau cas par million d'habitants et par an en moyenne