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La maladie de Wilson est une affection génétique rare secondaire à une anomalie du métabolisme du cuivre entrainant son accumulation dans différents organes, essentiellement le foie, le cerveau et la cornée. Son pronostic est amélioré depuis l'avènement des chélateurs de cuivre. D'où la nécessité d'un diagnostic précoce afin d'éviter la progression de la maladie et l'apparition de ses complications.