La compréhension des propriétés macroscopiques de la matière à partir de ses caractéristiques microscopiques, structurales et dynamiques, en particulier le cas des polymères amorphe, est une des thématiques importantes de la physique de la matière condensée. L'impact du confinement sur les propriétés des polymères demeure le centre de beaucoup de recherches depuis plus d'une décennie. Ce travail est consacré à l'étude de la mobilité moléculaire des polymères de l'échelle microscopique à l'échelle nanoscopique. Ceci a pu être réalisé à partir des polymères multicouches qui ont permis de mettre en évidence deux types de contraintes influençant la mobilité moléculaire dans ces matériaux amorphes. Premièrement, l'augmentation du nombre de couches dans ces films et ainsi, la réduction de l'épaisseur jusqu'à l'échelle nanométrique, implique une contrainte sur la mobilité des chaînes en réduisant la dimensionnalité du système accessible à la relaxation. Deuxièmement la juxtaposition de 2 polymères possédant des structures chimiques très différentes pose la question de l'influence des zones interfaciales sur la dynamique des chaînes dans des conditions de confinement géométrique.