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La digoxina endógena se ha relacionado con la patogénesis de la esquizofrenia, la malignidad, el síndrome metabólico X, la enfermedad autoinmune y la degeneración neuronal. Se consideró la posibilidad de la síntesis de digoxina endógena por medio de un organismo primitivo basado en actínidos como la arcaea con una vía de mevalonato y catabolismo de colesterol. Se describe una biosfera sombra dependiente de actínidos de las archaea y los viroides en los estados de enfermedad mencionados. Se ha postulado que los actínidos metálicos de las arenas de las playas desempeñan un papel en la abiogénesis. Se presenta una hipótesis de colesterol como molécula prebiótica primaria sintetizada en las superficies de actínidos con todas las demás biomoléculas que surgen de ella y un organismo lipídico de colesterol auto-replicante como forma de vida inicial. La archaea existe como un endosimbionte en la célula humana y puede ser considerada como un organelo celular. La digoxina arcaica endosimbiótica se ocupa de la regulación celular así como de la regulación neuroinmunoendocrina, genética y metabólica. Puede considerarse como la principal molécula de la vida y la clave de la biología humana.