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La digoxine endogène a été liée à la pathogenèse de la schizophrénie, de la malignité, du syndrome métabolique X, de la maladie auto-immune et de la dégénérescence neuronale. La possibilité d'une synthèse endogène de la digoxine par un organisme primitif à base d'actinides comme l'archée avec une voie de mévalonate et un catabolisme du cholestérol a été envisagée. Une biosphère d'ombre dépendante des actinides, composée d'archées et de viroïdes dans les états pathologiques mentionnés ci-dessus, est décrite. Les actinides métalliques présents dans les sables de plage ont été supposés jouer un rôle dans l'abiogénèse. Une hypothèse de cholestérol en tant que molécule prébiotique primaire synthétisée sur les surfaces d'actinides avec toutes les autres biomolécules qui en découlent et un organisme lipidique cholestérolémique autoreproducteur en tant que forme de vie initiale est présentée. L'archée existe en tant qu'endosymbiote dans la cellule humaine et peut être considérée comme un organite cellulaire. La digoxine endosymbiotique archaïque s'intéresse à la régulation cellulaire ainsi qu'à la régulation neuro-immuno-endocrinienne, génétique et métabolique. Elle peut être considérée comme la première molécule de la vie et la clé de la biologie humaine.