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La regolamentazione dei prodotti farmaceutici e dei farmaci è stata portata avanti fin dall'inizio del XX secolo. La regolamentazione e le leggi sui farmaci sono state riconosciute in molti Paesi del mondo. I Paesi che hanno un'organizzazione regolatoria cercano di armonizzarsi con essa. In Pakistan, le industrie farmaceutiche producono tutte le principali forme di dosaggio farmaceutico; la maggior parte delle materie prime è importata e alcune sono prodotte localmente. Anche se la spesa totale per i farmaci non è enorme, l'accessibilità economica a farmaci sicuri ed efficaci rimane un problema serio. In Pakistan, la Drug regulatory authority of Pakistan (DRAP) è stata riconosciuta con il (DRAP) Act 2012 per garantire l'applicazione del Drug Act 1976 e un coordinamento efficace. Inoltre, ha armonizzato i prodotti terapeutici nel commercio interprovinciale. Mentre fornisce una regolamentazione per la produzione, l'esportazione, l'importazione, lo stoccaggio, la vendita e la distribuzione di prodotti terapeutici/farmaceutici.