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L'opinione comune tende a credere che i malati di Alzheimer siano le prime, se non le uniche, vittime della malattia, tuttavia le conseguenze e le ripercussioni della malattia sono notevoli per i caregiver, a causa del loro coinvolgimento emotivo e affettivo con il loro congiunto malato. Detto questo, la qualità della vita di chi assiste un malato di Alzheimer a casa propria è molto variabile e dipende sia da fattori personali che da fattori legati al malato, in particolare dalla qualità di vita di quest'ultimo.In questo libro, Vanessa Francine racconta la storia di Léonie, Agathe e Odile, tre…mehr

Produktbeschreibung
L'opinione comune tende a credere che i malati di Alzheimer siano le prime, se non le uniche, vittime della malattia, tuttavia le conseguenze e le ripercussioni della malattia sono notevoli per i caregiver, a causa del loro coinvolgimento emotivo e affettivo con il loro congiunto malato. Detto questo, la qualità della vita di chi assiste un malato di Alzheimer a casa propria è molto variabile e dipende sia da fattori personali che da fattori legati al malato, in particolare dalla qualità di vita di quest'ultimo.In questo libro, Vanessa Francine racconta la storia di Léonie, Agathe e Odile, tre assistenti familiari che hanno sperimentato la sofferenza psicologica nell'assistere un loro parente stretto.
Autorenporträt
Vanessa Francine ist eine klinische Psychologin, die sich mit der Unterstützung von pflegenden Angehörigen und der Betreuung von Demenzkranken befasst. Bei ihren Recherchen in verschiedenen Gesundheitseinrichtungen in Kamerun hat sie die Schwierigkeiten, mit denen Demenzkranke konfrontiert sind, aus erster Hand kennengelernt.