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Cette étude visait à développer une RT-PCR multiplex avec une analyse de fusion à haute résolution (HRM) pour la détection rapide et précise de cinq carbapénémases dont le gène de maintien est l'ARNr 16S. Six paires d'amorces et les conditions de RT-PCR ont été conçues à l'aide du logiciel Beacon Designer. L'identification des gènes a été réalisée à l'aide de courbes de fusion et de températures par RT-PCR multiplex en utilisant un réactif HRM dédié. Il s'agit du premier test de détection des principaux gènes de carbapénémase dans un test à deux tubes, permettant la détection simultanée de 5 des marqueurs les plus importants de la résistance aux céphalosporines et carbapénèmes de 3ème génération.
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