L'arthrite dans la fièvre méditerranéenne familiale - Hamed, Khaled;El-Bassyouni, Hala;Thomas, Manal M.
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La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une confusion décrite par des assauts incohérents et discontinus de fièvre et d'inflammation séreuse. Elle est transmise par voie autosomique récessive. La FMF a été décrite essentiellement dans quelques rassemblements ethniques à partir du littoral méditerranéen : Arméniens, Arabes, Nord-Africains, Turcs, Juifs séfarades et, moins communément, Italiens et Grecs. Toutefois, la maladie ne se limite pas à ces groupes. Aux États-Unis, la FMF est couramment rencontrée chez les Juifs ashkénazes. Comme les cas de FMF ont été diagnostiqués dans un grand…mehr

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Produktbeschreibung
La fièvre méditerranéenne familiale (FMF) est une confusion décrite par des assauts incohérents et discontinus de fièvre et d'inflammation séreuse. Elle est transmise par voie autosomique récessive. La FMF a été décrite essentiellement dans quelques rassemblements ethniques à partir du littoral méditerranéen : Arméniens, Arabes, Nord-Africains, Turcs, Juifs séfarades et, moins communément, Italiens et Grecs. Toutefois, la maladie ne se limite pas à ces groupes. Aux États-Unis, la FMF est couramment rencontrée chez les Juifs ashkénazes. Comme les cas de FMF ont été diagnostiqués dans un grand nombre de groupes ethniques, la filiation ne doit pas être utilisée pour écarter le diagnostic si d'autres caractéristiques cliniques sont présentes. La plupart des patients atteints de FMF subissent leur première crise dans la petite enfance ; dans 65 % des cas, la première crise survient avant l'âge de 10 ans, et 90 % avant l'âge de 20 ans. Les manifestations normales de la maladie sont des attaques intermittentes de douleurs graves (dues à la séropositivité d'au moins une destination) et de fièvre, qui durent un à trois jours, puis se résorbent spontanément. Le diagnostic est généralement posé sur la base de justifications cliniques et confirmé par une réponse à la colchicine. Des tests génétiques sont également disponibles.
Autorenporträt
Soy el Dr. Khaled Hamed, investigador del Departamento de Genética Clínica del Centro Nacional de Investigación de Egipto desde 2006. Mis intereses de investigación son la genética clínica (diagnóstico e identificación de síndromes), el autismo y los trastornos de la comunicación, la intervención temprana y la rehabilitación de niños con discapacidades mentales, y la pediatría.