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Como los comprimidos liquisólidos contienen un fármaco disuelto en propilenglicol, la superficie de fármaco disponible para la disolución aumenta considerablemente. En resumen, el fármaco está presente en forma de dispersión molecular, tras su desintegración en el medio de disolución. Por lo tanto, la dispersión molecular del fármaco en los comprimidos liquisólidos puede ser responsable de mayores velocidades de disolución en comparación con la formulación comercializada. Esto también reflejará una mayor biodisponibilidad oral. También se demostró anteriormente que a baja concentración de fármaco en la medicación líquida, se obtenía una liberación más rápida del fármaco. Esto se debió al hecho de que, el fármaco en alta concentración tiende a precipitar dentro de los poros de sílice (Aerosil 200). El perfil de disolución de los comprimidos liquisólidos apoya la hipótesis mencionada.