Le craniopharyngiome est une tumeur épithéliale bénigne rare, prenant naissance au niveau de la tige pituitaire ou de l'hypophyse et se développant dans la région sellaire et/ou suprasellaire. Bien que bénigne et extracérébrale, cette tumeur reste une pathologie grave en raison des fréquentes séquelles visuelles, endocriniennes, neuro-intellectuelles et des risques de récidive qu'elle entraîne. Cependant, de très grands progrès ont été réalisés dans la chirurgie, la radiothérapie et la prise en charge médicale de cette maladie, transformant un pronostic autrefois réservé.