Lamia Mbarek

Le polymorphisme 4G/5G dans le gène inhibiteur du PAI-1

Le polymorphisme 4G/5G dans le gène inhibiteur de l'activateur du plasminogène-1 (PAI-1)

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Produktbeschreibung

RESUME La maladie de thrombose veineuse cérébrale (TVC) est une pathologie rare mais grave, Il s'agit d'une maladie multifactorielle, résultant de la combinaison des plusieurs facteurs de risque. Cette étude cas témoins a pour objectif d'explorer l'impact de polymorphisme -675 4G/5G du gène de la PAI-1 sur la maladie de TVC dans la population jeune tunisienne.Trente patients atteints de la TVC et 60 témoins ont été recrutés pour cette étude. L´ADN a été isolé à partir de sang total et le génotypage du polymorphisme -675 4G/5G de la PAI-1 est réalisé par la technique PCR-AS. Le risque d´association a été estimé par le calcul de l´odds ratio (OR) avec un intervalle de confiance à 95%.L'âge moyen des patients était de 36.97 ± 8,231 ans et de33, 80± 8,517ans chez les témoins, avec une prédominance féminine (63% vs 37 %). La fréquence des génotypes de PAI-1 chez 25 % 5G/5G ; 62%4G/5G ; 13%4G/4G chez patients conte 23% 5G/5G ;40 %4G/5G ; 37%4G/4G chez les témoins. Le génotype homozygote 4G/4G été significativement associé à un risque accru de survenue de TVC (OR : 2.444, IC95%[1,101-5,676] ; p : 0,020).En conclusion, L'étude qu'on a menée nous confirme que le polymorphisme -675 4G/5G de l

Produktdetails

• Verlag: Éditions universitaires européennes
• Seitenzahl: 72
• Erscheinungstermin: 22. Februar 2022
• Französisch
• Abmessung: 220mm x 150mm x 5mm
• Gewicht: 125g
• ISBN-13: 9786203436983
• ISBN-10: 6203436984
• Artikelnr.: 63622438

Autorenporträt

Dra. Lamia Mbarek Laboratório de Neurogenética, Doença de Parkinson e Doença Cerebrovascular (LR-12-SP-19); Hospital Universitário Habib Bourguiba, Universidade de Sfax, Tunísia Centro de Investigação Clínica (CIC), Hospital Universitário Habib Bourguiba, Tunísia