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Si sa poco dei rari, rari e rarissimi disturbi genetici in Iraq. Lo scopo di questo libro è di riportare uno studio del modello di disturbi genetici rari, rari e molto rari osservati da un pediatra in un unico centro pediatrico terziario per un periodo di tre anni. Durante il triennio (2016-2018), 43 pazienti (29 maschi, 14 femmine) con disturbi genetici rari, rari e molto rari sono stati osservati da un pediatra in un centro pediatrico terziario. La loro età variava da 5 giorni a 17 anni. In questa serie, le malattie genetiche molto rare in Iraq includevano i trentasei casi di Cutis laxa di tipo II (tipo Debre) nel mondo, il caso numero 104 nel mondo della sindrome di Sanjad-Sakati-Richardson-Kirk, il caso numero 130 nel mondo della sindrome di Townes Brocks, e il caso numero 170 nel mondo della sindrome di Coffin Siris.
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