Depuis sa première description en 1916, le spectre du syndrome de Guillain Barré (SGB) s'est élargi et il est actuellement utilisé pour désigner un ensemble de neuropathies auto-immunes aigues avec des phénotypes cliniques différents. Son spectre est dominé par le phénotype classique caractérisé par une paraplégie ou une tétraplégie flasque d'évolution le plus souvent ascendante. Dans ce livre, nous avons présenté de façon simplifiée les bases de la neurophysiologie appliquées à la clinique, la physiopathologie du SGB et l'apport de l'electroneuromyogramme en cas de suspicion clinique de SGB.