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La néphropathie tubulaire et interstitielle avec uvéite (NITU ) syndrome est une affection oculo rénale rare. Nous allons préciser les aspects cliniques et biologiques de cette entité. Notre étude est rétrospective de 1996 à 2024. Tous les patients avaient une atteinte rénale interstitielle prouvée histologiquement et une atteinte oculaire. Six patients ont été inclus dont 5femmes et 1homme avec un âge moyen de 39 ans . L'atteinte oculaire était inaugurale dans 4 cas et concomitante à l'atteinte rénale dans 2 cas. L'examen ophtalmologique objectivaient une uvéite antérieure et intermédiaire dans 3cas chacun. Un syndrome inflammatoire biologique et l'insuffisance rénale étaient constants. L'analyse des urines trouvait une protéinurie légère avec leucocyturie aseptique dans 4cas chacun ; une hématurie microscopique chez 2cas et glycosurie sans diabète La PBR confirmait l'atteinte interstitielle. Les corticoides (1mg/Kg/jour) ont été prescrits avec des bolus de méthylprednisolone, des collyres mydriatiques et du cortcoide collyre pour l'uvéite. La corticothérapie générale a pu être arrêté dans 5 cas et elle a été maintenue dans 1 cas.