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Le secteur des dispositifs médicaux a attiré beaucoup d'attention dans le monde entier, le marché chinois est en effet un marché qui possède un grand potentiel de croissances pour les prochaines années. L'assimilation des différences en termes de systèmes politiques et de structures juridiques représente un grand enjeu pour les entreprises internationales de dispositifs médicaux désireuses d'entrer sur le marché chinois. Ce dernier requiert en effet des procédures et des certifications différentes par rapport à celles exigées sur le marché européen. Au travers de cette monographie, j'ai tenu à…mehr

Produktbeschreibung
Le secteur des dispositifs médicaux a attiré beaucoup d'attention dans le monde entier, le marché chinois est en effet un marché qui possède un grand potentiel de croissances pour les prochaines années. L'assimilation des différences en termes de systèmes politiques et de structures juridiques représente un grand enjeu pour les entreprises internationales de dispositifs médicaux désireuses d'entrer sur le marché chinois. Ce dernier requiert en effet des procédures et des certifications différentes par rapport à celles exigées sur le marché européen. Au travers de cette monographie, j'ai tenu à souligner les exigences juridiques concernant l'accès au marché chinois pour les dispositifs médicaux au travers de leur cycle de vie (production, commercialisation et gestions des déchets notamment). Malgré la complexité des procédures à engager et les différences existantes entre les systèmes juridiques européens et chinois, le marché chinois est en effet un marché de grandes opportunitéspour les entreprises européennes.
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Autorenporträt
Née dans la province chinoise du Henan, Na Liu est titulaire d'un master en ingénierie biomédicale de l¿université Jiaotong de Shanghai et d'un master en droit des affaires spécialité ESQ de l'université Paris-Saclay. Actuellement consultante dans le domaine du big data, elle vit à Paris.