Oliver Witzke, Uwe Heemann
Leben mit Kollagenosen und Vaskulitiden
Ein Ratgeber für Patienten
Unter Mitarb. v. Benjamin Wilde u. a.
Oliver Witzke, Uwe Heemann
Leben mit Kollagenosen und Vaskulitiden
Ein Ratgeber für Patienten
Unter Mitarb. v. Benjamin Wilde u. a.
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Kollagenosen und Vaskulitiden sind Autoimmunerkrankungen, die sich durch eine Vielzahl möglicher Symptome zeigen können, die bekanntesten sind der Morbus Wegener und der systemische Lupus erythematodes. Gerade durch die vielfältigen Symptome ist die Diagnose dieser Krankheiten nicht einfach. Sie werden oft den rheumatologischen Erkrankungen zugeordnet. Das Buch soll Patienten und Angehörigen helfen, vieles über ihre Erkrankung und die Therapiemöglichkeiten zu erfahren, um so deren Verlauf positiv beeinflussen zu können. Viele praktische Tipps für das Verhalten im Alltag und Adressen…mehr
Kollagenosen und Vaskulitiden sind Autoimmunerkrankungen, die sich durch eine Vielzahl möglicher Symptome zeigen können, die bekanntesten sind der Morbus Wegener und der systemische Lupus erythematodes. Gerade durch die vielfältigen Symptome ist die Diagnose dieser Krankheiten nicht einfach. Sie werden oft den rheumatologischen Erkrankungen zugeordnet.
Das Buch soll Patienten und Angehörigen helfen, vieles über ihre Erkrankung und die Therapiemöglichkeiten zu erfahren, um so deren Verlauf positiv beeinflussen zu können. Viele praktische Tipps für das Verhalten im Alltag und Adressen spezialisierter Anlaufstellen runden den Ratgeber ab.
Die beiden Autoren sind ausgewiesene Spezialisten im Bereich von Autoimmunerkrankungen und deren Therapie.
Das Buch soll Patienten und Angehörigen helfen, vieles über ihre Erkrankung und die Therapiemöglichkeiten zu erfahren, um so deren Verlauf positiv beeinflussen zu können. Viele praktische Tipps für das Verhalten im Alltag und Adressen spezialisierter Anlaufstellen runden den Ratgeber ab.
Die beiden Autoren sind ausgewiesene Spezialisten im Bereich von Autoimmunerkrankungen und deren Therapie.
Produktdetails
- Produktdetails
- Verlag: Zuckschwerdt
- 2., überarb. Aufl.
- Seitenzahl: 168
- Erscheinungstermin: August 2007
- Deutsch
- Abmessung: 185mm x 125mm
- Gewicht: 238g
- ISBN-13: 9783886039777
- ISBN-10: 3886039773
- Artikelnr.: 29913201
- Herstellerkennzeichnung Die Herstellerinformationen sind derzeit nicht verfügbar.
- Verlag: Zuckschwerdt
- 2., überarb. Aufl.
- Seitenzahl: 168
- Erscheinungstermin: August 2007
- Deutsch
- Abmessung: 185mm x 125mm
- Gewicht: 238g
- ISBN-13: 9783886039777
- ISBN-10: 3886039773
- Artikelnr.: 29913201
- Herstellerkennzeichnung Die Herstellerinformationen sind derzeit nicht verfügbar.
Witzke, Oliver§Prof. Dr. med. Oliver Witzke ist Vertreter des Direktors der Klinik für Nephrologie am Universitätsklinikum Essen. Er leitet dort die Transplantationsambulanz und die Sprechstunde für Autoimmunerkrankungen. Sein wissenschaftlicher Forschungsschwerpunkt ist die Regulation des Immunsystems.
1;Inhalt;6
2;1 Vorwort;14
3;2 Einführung in das Thema;16
4;3 Vaskulitiden und Kollagenosen;18
4.1;3.1 Wie wird eine Vaskulitis oder Kollagenose erkannt?;18
4.2;3.2 Vaskulitiden (Gefäßentzündungen);19
4.3;3.3 Kollagenosen (Bindegewebserkrankungen);23
5;4 Immunsystem und Autoimmunität;25
5.1;4.1 Das Immunsystem;25
5.1.1;Abwehrmechanismen;25
5.1.2;Die angeborene Immunabwehr;26
5.1.3;Die erworbene Immunabwehr;27
5.1.4;Wie Abwehrzellen reifen;29
5.1.5;Die erworbene und angeborene Abwehr arbeiten zusammen;29
5.2;4.2 Autoimmunität und Autoimmunerkrankungen;32
5.2.1;Das Immunsystem unterscheidet zwischen fremd und selbst;32
5.2.2;Warum greift uns unser eigenes Immunsystem in der Regel nicht an?;32
5.2.3;Gestörte Toleranz kann zur Erkrankung führen;33
6;5 Allgemeine Therapieprinzipien bei Vaskulitiden und Kollagenosen;35
6.1;5.1 Kortikosteroide (Kortison, Prednison);37
6.1.1;Wirkungsweise;37
6.1.2;Dosierung, Anwendung;37
6.1.3;Nebenwirkungen;38
6.2;5.2 Chloroquin/Hydroxychloroquin;41
6.2.1;Wirkungsweise;41
6.2.2;Dosierung, Anwendung;42
6.2.3;Nebenwirkungen;42
6.3;5.3 Azathioprin;43
6.3.1;Wirkungsweise;43
6.3.2;Dosierung, Anwendung;43
6.3.3;Nebenwirkungen;44
6.4;5.4 Cyclophosphamid;45
6.4.1;Wirkungsweise;45
6.4.2;Dosierung, Anwendung;45
6.4.3;Nebenwirkungen;46
6.5;5.5 Methotrexat;47
6.5.1;Wirkungsweise;47
6.5.2;Dosierung, Anwendung;47
6.5.3;Nebenwirkungen;48
6.6;5.6 Mycophenolsäure;48
6.6.1;Wirkungsweise;48
6.6.2;Dosierung, Anwendung;49
6.6.3;Nebenwirkungen;50
6.7;5.7 Ciclosporin A;51
6.7.1;Wirkungsweise;51
6.7.2;Dosierung, Anwendung;51
6.7.3;Nebenwirkungen;52
6.8;5.8 Tacrolimus;54
6.8.1;Wirkungsweise;54
6.8.2;Dosierung, Anwendung;54
6.8.3;Nebenwirkungen;54
6.9;5.9 Leflunomid;55
6.9.1;Wirkungsweise;55
6.9.2;Dosierung, Anwendung;56
6.9.3;Nebenwirkungen;56
6.10;5.10 Biologika;57
6.11;5.10.1 TNF-alpha-Blocker;58
6.11.1;Wirkungsweise;58
6.11.2;Infliximab;58
6.11.3;Etanercept;60
6.11.4;Adalimumab;61
6.12;5.10.2 Andere Biologika;61
6.12.1;Wirkungsweise;61
6.12.2;Rituximab;64
6.12.3;Abatacept;64
6.12.4;Anakinra;65
6.12.5;Tocilizumab;66
6.12.6;Basiliximab;67
6.13;5.10.3 Dosierung, Anwendung von Biologika;67
6.14;5.10.4 Nebenwirkungen von Biologika;70
6.15;5.11 Alternative Therapien;70
7;6 Vaskulitiden;73
7.1;6.1 Allgemeines;73
7.2;6.2 Arteriitis temporalis/Polymyalgia rheumatica/ Riesenzellarteriitis;74
7.2.1;Häufigkeit;74
7.2.2;Pathogenese;74
7.2.3;Klinik;75
7.2.4;Therapie;75
7.3;6.3 Takayasu-Arteriitis;76
7.3.1;Definition und Häufigkeit;76
7.3.2;Pathogenese;76
7.3.3;Klinik;76
7.3.4;Therapie;78
7.4;6.4 Wegener-Granulomatose, Morbus Wegener;78
7.4.1;Definition und Häufigkeit;79
7.4.2;Pathogenese;79
7.4.3;Klinik;81
7.4.4;Diagnose;85
7.4.5;Therapie;85
7.5;6.5 Churg-Strauss-Vaskulitis;87
7.5.1;Definition und Häufigkeit;87
7.5.2;Pathogenese;87
7.5.3;Klinik;88
7.5.4;Therapie;89
7.6;6.6 Mikroskopische Polyangiitis (MPA);90
7.6.1;Definition und Häufigkeit;90
7.6.2;Pathogenese;90
7.6.3;Klinik;91
7.6.4;Therapie;92
7.7;6.7 Panarteriitis nodosa (PAN);92
7.7.1;Definition und Häufigkeit;92
7.7.2;Pathogenese;93
7.7.3;Klinik;93
7.7.4;Therapie;95
7.8;6.8 Purpura Schoenlein-Henoch;95
7.8.1;Definition und Häufigkeit;95
7.8.2;Pathogenese;96
7.8.3;Klinik;96
7.8.4;Diagnose;97
7.8.5;Therapie;97
7.9;6.9 Kryoglobulinämie (kryoglobulinämische Vaskulitis);98
7.9.1;Definition und Häufigkeit;98
7.9.2;Pathogenese;98
7.9.3;Klinik;98
7.9.4;Therapie;99
8;7 Kollagenosen;101
8.1;7.1 Allgemeines;101
8.2;7.2 Systemischer Lupus erythematodes;102
8.2.1;Definition und Häufigkeit;102
8.2.2;Pathogenese;102
8.2.3;Klinik;103
8.2.4;Therapie;108
8.3;7.2.1 Antiphospholipid-Syndrom;110
8.3.1;Definition und Häufigkeit;110
8.3.2;Pathogenese;111
8.3.3;Klinik;111
8.3.4;Therapie;113
8.4;7.3 Mischkollagenose (MCTD/Sharp-/Overlap-Syndrom);115
8.4.1;Definition und Häufigkeit;115
8.4.2;Pathogenese;115
8.4.3;Klinik;115
8.4.4;Therapie;117
8.5;7.4 Pri
2;1 Vorwort;14
3;2 Einführung in das Thema;16
4;3 Vaskulitiden und Kollagenosen;18
4.1;3.1 Wie wird eine Vaskulitis oder Kollagenose erkannt?;18
4.2;3.2 Vaskulitiden (Gefäßentzündungen);19
4.3;3.3 Kollagenosen (Bindegewebserkrankungen);23
5;4 Immunsystem und Autoimmunität;25
5.1;4.1 Das Immunsystem;25
5.1.1;Abwehrmechanismen;25
5.1.2;Die angeborene Immunabwehr;26
5.1.3;Die erworbene Immunabwehr;27
5.1.4;Wie Abwehrzellen reifen;29
5.1.5;Die erworbene und angeborene Abwehr arbeiten zusammen;29
5.2;4.2 Autoimmunität und Autoimmunerkrankungen;32
5.2.1;Das Immunsystem unterscheidet zwischen fremd und selbst;32
5.2.2;Warum greift uns unser eigenes Immunsystem in der Regel nicht an?;32
5.2.3;Gestörte Toleranz kann zur Erkrankung führen;33
6;5 Allgemeine Therapieprinzipien bei Vaskulitiden und Kollagenosen;35
6.1;5.1 Kortikosteroide (Kortison, Prednison);37
6.1.1;Wirkungsweise;37
6.1.2;Dosierung, Anwendung;37
6.1.3;Nebenwirkungen;38
6.2;5.2 Chloroquin/Hydroxychloroquin;41
6.2.1;Wirkungsweise;41
6.2.2;Dosierung, Anwendung;42
6.2.3;Nebenwirkungen;42
6.3;5.3 Azathioprin;43
6.3.1;Wirkungsweise;43
6.3.2;Dosierung, Anwendung;43
6.3.3;Nebenwirkungen;44
6.4;5.4 Cyclophosphamid;45
6.4.1;Wirkungsweise;45
6.4.2;Dosierung, Anwendung;45
6.4.3;Nebenwirkungen;46
6.5;5.5 Methotrexat;47
6.5.1;Wirkungsweise;47
6.5.2;Dosierung, Anwendung;47
6.5.3;Nebenwirkungen;48
6.6;5.6 Mycophenolsäure;48
6.6.1;Wirkungsweise;48
6.6.2;Dosierung, Anwendung;49
6.6.3;Nebenwirkungen;50
6.7;5.7 Ciclosporin A;51
6.7.1;Wirkungsweise;51
6.7.2;Dosierung, Anwendung;51
6.7.3;Nebenwirkungen;52
6.8;5.8 Tacrolimus;54
6.8.1;Wirkungsweise;54
6.8.2;Dosierung, Anwendung;54
6.8.3;Nebenwirkungen;54
6.9;5.9 Leflunomid;55
6.9.1;Wirkungsweise;55
6.9.2;Dosierung, Anwendung;56
6.9.3;Nebenwirkungen;56
6.10;5.10 Biologika;57
6.11;5.10.1 TNF-alpha-Blocker;58
6.11.1;Wirkungsweise;58
6.11.2;Infliximab;58
6.11.3;Etanercept;60
6.11.4;Adalimumab;61
6.12;5.10.2 Andere Biologika;61
6.12.1;Wirkungsweise;61
6.12.2;Rituximab;64
6.12.3;Abatacept;64
6.12.4;Anakinra;65
6.12.5;Tocilizumab;66
6.12.6;Basiliximab;67
6.13;5.10.3 Dosierung, Anwendung von Biologika;67
6.14;5.10.4 Nebenwirkungen von Biologika;70
6.15;5.11 Alternative Therapien;70
7;6 Vaskulitiden;73
7.1;6.1 Allgemeines;73
7.2;6.2 Arteriitis temporalis/Polymyalgia rheumatica/ Riesenzellarteriitis;74
7.2.1;Häufigkeit;74
7.2.2;Pathogenese;74
7.2.3;Klinik;75
7.2.4;Therapie;75
7.3;6.3 Takayasu-Arteriitis;76
7.3.1;Definition und Häufigkeit;76
7.3.2;Pathogenese;76
7.3.3;Klinik;76
7.3.4;Therapie;78
7.4;6.4 Wegener-Granulomatose, Morbus Wegener;78
7.4.1;Definition und Häufigkeit;79
7.4.2;Pathogenese;79
7.4.3;Klinik;81
7.4.4;Diagnose;85
7.4.5;Therapie;85
7.5;6.5 Churg-Strauss-Vaskulitis;87
7.5.1;Definition und Häufigkeit;87
7.5.2;Pathogenese;87
7.5.3;Klinik;88
7.5.4;Therapie;89
7.6;6.6 Mikroskopische Polyangiitis (MPA);90
7.6.1;Definition und Häufigkeit;90
7.6.2;Pathogenese;90
7.6.3;Klinik;91
7.6.4;Therapie;92
7.7;6.7 Panarteriitis nodosa (PAN);92
7.7.1;Definition und Häufigkeit;92
7.7.2;Pathogenese;93
7.7.3;Klinik;93
7.7.4;Therapie;95
7.8;6.8 Purpura Schoenlein-Henoch;95
7.8.1;Definition und Häufigkeit;95
7.8.2;Pathogenese;96
7.8.3;Klinik;96
7.8.4;Diagnose;97
7.8.5;Therapie;97
7.9;6.9 Kryoglobulinämie (kryoglobulinämische Vaskulitis);98
7.9.1;Definition und Häufigkeit;98
7.9.2;Pathogenese;98
7.9.3;Klinik;98
7.9.4;Therapie;99
8;7 Kollagenosen;101
8.1;7.1 Allgemeines;101
8.2;7.2 Systemischer Lupus erythematodes;102
8.2.1;Definition und Häufigkeit;102
8.2.2;Pathogenese;102
8.2.3;Klinik;103
8.2.4;Therapie;108
8.3;7.2.1 Antiphospholipid-Syndrom;110
8.3.1;Definition und Häufigkeit;110
8.3.2;Pathogenese;111
8.3.3;Klinik;111
8.3.4;Therapie;113
8.4;7.3 Mischkollagenose (MCTD/Sharp-/Overlap-Syndrom);115
8.4.1;Definition und Häufigkeit;115
8.4.2;Pathogenese;115
8.4.3;Klinik;115
8.4.4;Therapie;117
8.5;7.4 Pri
1;Inhalt;6
2;1 Vorwort;14
3;2 Einführung in das Thema;16
4;3 Vaskulitiden und Kollagenosen;18
4.1;3.1 Wie wird eine Vaskulitis oder Kollagenose erkannt?;18
4.2;3.2 Vaskulitiden (Gefäßentzündungen);19
4.3;3.3 Kollagenosen (Bindegewebserkrankungen);23
5;4 Immunsystem und Autoimmunität;25
5.1;4.1 Das Immunsystem;25
5.1.1;Abwehrmechanismen;25
5.1.2;Die angeborene Immunabwehr;26
5.1.3;Die erworbene Immunabwehr;27
5.1.4;Wie Abwehrzellen reifen;29
5.1.5;Die erworbene und angeborene Abwehr arbeiten zusammen;29
5.2;4.2 Autoimmunität und Autoimmunerkrankungen;32
5.2.1;Das Immunsystem unterscheidet zwischen fremd und selbst;32
5.2.2;Warum greift uns unser eigenes Immunsystem in der Regel nicht an?;32
5.2.3;Gestörte Toleranz kann zur Erkrankung führen;33
6;5 Allgemeine Therapieprinzipien bei Vaskulitiden und Kollagenosen;35
6.1;5.1 Kortikosteroide (Kortison, Prednison);37
6.1.1;Wirkungsweise;37
6.1.2;Dosierung, Anwendung;37
6.1.3;Nebenwirkungen;38
6.2;5.2 Chloroquin/Hydroxychloroquin;41
6.2.1;Wirkungsweise;41
6.2.2;Dosierung, Anwendung;42
6.2.3;Nebenwirkungen;42
6.3;5.3 Azathioprin;43
6.3.1;Wirkungsweise;43
6.3.2;Dosierung, Anwendung;43
6.3.3;Nebenwirkungen;44
6.4;5.4 Cyclophosphamid;45
6.4.1;Wirkungsweise;45
6.4.2;Dosierung, Anwendung;45
6.4.3;Nebenwirkungen;46
6.5;5.5 Methotrexat;47
6.5.1;Wirkungsweise;47
6.5.2;Dosierung, Anwendung;47
6.5.3;Nebenwirkungen;48
6.6;5.6 Mycophenolsäure;48
6.6.1;Wirkungsweise;48
6.6.2;Dosierung, Anwendung;49
6.6.3;Nebenwirkungen;50
6.7;5.7 Ciclosporin A;51
6.7.1;Wirkungsweise;51
6.7.2;Dosierung, Anwendung;51
6.7.3;Nebenwirkungen;52
6.8;5.8 Tacrolimus;54
6.8.1;Wirkungsweise;54
6.8.2;Dosierung, Anwendung;54
6.8.3;Nebenwirkungen;54
6.9;5.9 Leflunomid;55
6.9.1;Wirkungsweise;55
6.9.2;Dosierung, Anwendung;56
6.9.3;Nebenwirkungen;56
6.10;5.10 Biologika;57
6.11;5.10.1 TNF-alpha-Blocker;58
6.11.1;Wirkungsweise;58
6.11.2;Infliximab;58
6.11.3;Etanercept;60
6.11.4;Adalimumab;61
6.12;5.10.2 Andere Biologika;61
6.12.1;Wirkungsweise;61
6.12.2;Rituximab;64
6.12.3;Abatacept;64
6.12.4;Anakinra;65
6.12.5;Tocilizumab;66
6.12.6;Basiliximab;67
6.13;5.10.3 Dosierung, Anwendung von Biologika;67
6.14;5.10.4 Nebenwirkungen von Biologika;70
6.15;5.11 Alternative Therapien;70
7;6 Vaskulitiden;73
7.1;6.1 Allgemeines;73
7.2;6.2 Arteriitis temporalis/Polymyalgia rheumatica/ Riesenzellarteriitis;74
7.2.1;Häufigkeit;74
7.2.2;Pathogenese;74
7.2.3;Klinik;75
7.2.4;Therapie;75
7.3;6.3 Takayasu-Arteriitis;76
7.3.1;Definition und Häufigkeit;76
7.3.2;Pathogenese;76
7.3.3;Klinik;76
7.3.4;Therapie;78
7.4;6.4 Wegener-Granulomatose, Morbus Wegener;78
7.4.1;Definition und Häufigkeit;79
7.4.2;Pathogenese;79
7.4.3;Klinik;81
7.4.4;Diagnose;85
7.4.5;Therapie;85
7.5;6.5 Churg-Strauss-Vaskulitis;87
7.5.1;Definition und Häufigkeit;87
7.5.2;Pathogenese;87
7.5.3;Klinik;88
7.5.4;Therapie;89
7.6;6.6 Mikroskopische Polyangiitis (MPA);90
7.6.1;Definition und Häufigkeit;90
7.6.2;Pathogenese;90
7.6.3;Klinik;91
7.6.4;Therapie;92
7.7;6.7 Panarteriitis nodosa (PAN);92
7.7.1;Definition und Häufigkeit;92
7.7.2;Pathogenese;93
7.7.3;Klinik;93
7.7.4;Therapie;95
7.8;6.8 Purpura Schoenlein-Henoch;95
7.8.1;Definition und Häufigkeit;95
7.8.2;Pathogenese;96
7.8.3;Klinik;96
7.8.4;Diagnose;97
7.8.5;Therapie;97
7.9;6.9 Kryoglobulinämie (kryoglobulinämische Vaskulitis);98
7.9.1;Definition und Häufigkeit;98
7.9.2;Pathogenese;98
7.9.3;Klinik;98
7.9.4;Therapie;99
8;7 Kollagenosen;101
8.1;7.1 Allgemeines;101
8.2;7.2 Systemischer Lupus erythematodes;102
8.2.1;Definition und Häufigkeit;102
8.2.2;Pathogenese;102
8.2.3;Klinik;103
8.2.4;Therapie;108
8.3;7.2.1 Antiphospholipid-Syndrom;110
8.3.1;Definition und Häufigkeit;110
8.3.2;Pathogenese;111
8.3.3;Klinik;111
8.3.4;Therapie;113
8.4;7.3 Mischkollagenose (MCTD/Sharp-/Overlap-Syndrom);115
8.4.1;Definition und Häufigkeit;115
8.4.2;Pathogenese;115
8.4.3;Klinik;115
8.4.4;Therapie;117
8.5;7.4 Pri
2;1 Vorwort;14
3;2 Einführung in das Thema;16
4;3 Vaskulitiden und Kollagenosen;18
4.1;3.1 Wie wird eine Vaskulitis oder Kollagenose erkannt?;18
4.2;3.2 Vaskulitiden (Gefäßentzündungen);19
4.3;3.3 Kollagenosen (Bindegewebserkrankungen);23
5;4 Immunsystem und Autoimmunität;25
5.1;4.1 Das Immunsystem;25
5.1.1;Abwehrmechanismen;25
5.1.2;Die angeborene Immunabwehr;26
5.1.3;Die erworbene Immunabwehr;27
5.1.4;Wie Abwehrzellen reifen;29
5.1.5;Die erworbene und angeborene Abwehr arbeiten zusammen;29
5.2;4.2 Autoimmunität und Autoimmunerkrankungen;32
5.2.1;Das Immunsystem unterscheidet zwischen fremd und selbst;32
5.2.2;Warum greift uns unser eigenes Immunsystem in der Regel nicht an?;32
5.2.3;Gestörte Toleranz kann zur Erkrankung führen;33
6;5 Allgemeine Therapieprinzipien bei Vaskulitiden und Kollagenosen;35
6.1;5.1 Kortikosteroide (Kortison, Prednison);37
6.1.1;Wirkungsweise;37
6.1.2;Dosierung, Anwendung;37
6.1.3;Nebenwirkungen;38
6.2;5.2 Chloroquin/Hydroxychloroquin;41
6.2.1;Wirkungsweise;41
6.2.2;Dosierung, Anwendung;42
6.2.3;Nebenwirkungen;42
6.3;5.3 Azathioprin;43
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6.4.1;Wirkungsweise;45
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6.5.2;Dosierung, Anwendung;47
6.5.3;Nebenwirkungen;48
6.6;5.6 Mycophenolsäure;48
6.6.1;Wirkungsweise;48
6.6.2;Dosierung, Anwendung;49
6.6.3;Nebenwirkungen;50
6.7;5.7 Ciclosporin A;51
6.7.1;Wirkungsweise;51
6.7.2;Dosierung, Anwendung;51
6.7.3;Nebenwirkungen;52
6.8;5.8 Tacrolimus;54
6.8.1;Wirkungsweise;54
6.8.2;Dosierung, Anwendung;54
6.8.3;Nebenwirkungen;54
6.9;5.9 Leflunomid;55
6.9.1;Wirkungsweise;55
6.9.2;Dosierung, Anwendung;56
6.9.3;Nebenwirkungen;56
6.10;5.10 Biologika;57
6.11;5.10.1 TNF-alpha-Blocker;58
6.11.1;Wirkungsweise;58
6.11.2;Infliximab;58
6.11.3;Etanercept;60
6.11.4;Adalimumab;61
6.12;5.10.2 Andere Biologika;61
6.12.1;Wirkungsweise;61
6.12.2;Rituximab;64
6.12.3;Abatacept;64
6.12.4;Anakinra;65
6.12.5;Tocilizumab;66
6.12.6;Basiliximab;67
6.13;5.10.3 Dosierung, Anwendung von Biologika;67
6.14;5.10.4 Nebenwirkungen von Biologika;70
6.15;5.11 Alternative Therapien;70
7;6 Vaskulitiden;73
7.1;6.1 Allgemeines;73
7.2;6.2 Arteriitis temporalis/Polymyalgia rheumatica/ Riesenzellarteriitis;74
7.2.1;Häufigkeit;74
7.2.2;Pathogenese;74
7.2.3;Klinik;75
7.2.4;Therapie;75
7.3;6.3 Takayasu-Arteriitis;76
7.3.1;Definition und Häufigkeit;76
7.3.2;Pathogenese;76
7.3.3;Klinik;76
7.3.4;Therapie;78
7.4;6.4 Wegener-Granulomatose, Morbus Wegener;78
7.4.1;Definition und Häufigkeit;79
7.4.2;Pathogenese;79
7.4.3;Klinik;81
7.4.4;Diagnose;85
7.4.5;Therapie;85
7.5;6.5 Churg-Strauss-Vaskulitis;87
7.5.1;Definition und Häufigkeit;87
7.5.2;Pathogenese;87
7.5.3;Klinik;88
7.5.4;Therapie;89
7.6;6.6 Mikroskopische Polyangiitis (MPA);90
7.6.1;Definition und Häufigkeit;90
7.6.2;Pathogenese;90
7.6.3;Klinik;91
7.6.4;Therapie;92
7.7;6.7 Panarteriitis nodosa (PAN);92
7.7.1;Definition und Häufigkeit;92
7.7.2;Pathogenese;93
7.7.3;Klinik;93
7.7.4;Therapie;95
7.8;6.8 Purpura Schoenlein-Henoch;95
7.8.1;Definition und Häufigkeit;95
7.8.2;Pathogenese;96
7.8.3;Klinik;96
7.8.4;Diagnose;97
7.8.5;Therapie;97
7.9;6.9 Kryoglobulinämie (kryoglobulinämische Vaskulitis);98
7.9.1;Definition und Häufigkeit;98
7.9.2;Pathogenese;98
7.9.3;Klinik;98
7.9.4;Therapie;99
8;7 Kollagenosen;101
8.1;7.1 Allgemeines;101
8.2;7.2 Systemischer Lupus erythematodes;102
8.2.1;Definition und Häufigkeit;102
8.2.2;Pathogenese;102
8.2.3;Klinik;103
8.2.4;Therapie;108
8.3;7.2.1 Antiphospholipid-Syndrom;110
8.3.1;Definition und Häufigkeit;110
8.3.2;Pathogenese;111
8.3.3;Klinik;111
8.3.4;Therapie;113
8.4;7.3 Mischkollagenose (MCTD/Sharp-/Overlap-Syndrom);115
8.4.1;Definition und Häufigkeit;115
8.4.2;Pathogenese;115
8.4.3;Klinik;115
8.4.4;Therapie;117
8.5;7.4 Pri