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Die akute lymphatische Leukämie (ALL) ist eine bösartige Erkrankung, die durch unkontrolliertes klonales Wachstum und Proliferation unreifer B- oder T-Lymphoidzellen gekennzeichnet ist. Diese leukämischen Zellen dringen in das Knochenmark ein und breiten sich auf das periphere Blut, die Milz, die Lymphknoten und andere Gewebe aus, wo sie klinisch nachweisbar werden. Der Ursprung dieser Krankheit ist noch unbekannt, sie wird jedoch mit genetischen und umweltbedingten Faktoren wie der Exposition gegenüber ionisierenden Strahlen, chemischen Stoffen und Alkylierungsmitteln in Verbindung gebracht. Sie ist die häufigste bösartige Erkrankung im Kindesalter (80 % aller Leukämien bei Kindern) mit einer jährlichen Inzidenz von 2 bis 3 Fällen pro 100 000 Kinder. Die Hepatotoxizität ist eine häufige Ursache für den Abbruch der Behandlung in der Erhaltungsphase der akuten lymphatischen Leukämie. Dieser Behandlungsabbruch erhöht die Wahrscheinlichkeit eines hämatologischen Rückfalls um bis zu 10 %.