Vedenie pacientow s FMF Diagnoz FMF zawisit ot klinicheskoj ocenki, podtwerzhdennoj molekulqrnym testirowaniem. Odnako znachitel'naq chast' geterozigot takzhe wyrazhaet ätot fenotip. Nesmotrq na to, chto geterozigoty imeüt tendenciü k otnositel'no legkomu techeniü zabolewaniq, bolezn' ne udaetsq otlichit' ot bolezni gomozigotnyh pacientow, i w nekotoryh sluchaqh FMF mozhet rassmatriwat'sq kak dominantnoe sostoqnie s nizkoj penetrantnost'ü. Geterozigotnym pacientam s FMF mozhet byt' polezen probnyj priem kolhicina w techenie shesti mesqcew, a lica, otwetiwshie na kolhicin, budut schitat'sq pacientami s FMF. Posleduüschee nablüdenie za pacientami s pomosch'ü ezhegodnogo fizicheskogo osmotra, analiza mochi na belok i ocenki gematurii dlq wseh bol'nyh, wklüchaq teh, kto lechitsq kolhicinom; rassmotret' wozmozhnost' monitoringa ostrofazowyh reaktiwow (ESR i urowen' fibrinogena) cherez regulqrnye promezhutki wremeni w techenie periodow bez pristupow. Ocenka rodstwennikow iz gruppy riska putem prowedeniq molekulqrno-geneticheskogo testirowaniq wsem rodstwennikam perwoj stepeni rodstwa i drugim chlenam sem'i (nezawisimo ot nalichiq simptomow), poskol'ku amiloidoza pochek mozhno izbezhat' putem rannej diagnostiki i lecheniq kolhicinom.