Karlheinz Idelberger

Lehrbuch der Orthopädie

• Broschiertes Buch

Produktbeschreibung

J. Achondro- und Hypochondroplasie: Erbliche Knorpel- und Knochenwachstumsstö rungen, die zu einem dysproportionierten rhizomelen Zwergwuchs führt. Leitsymptome der Achondroplasie: Normal langer Rumpf, kurze Extremitäten, nament lich Oberarm und Oberschenkel, großer Schädel mit eingezogener Nasenwurzel durch Verkürzung des Os tribasilare, "Dreizackhand", aufgetriebene Röhrenknochen mit nor malen Epiphysen, quadratische Beckenschaufeln, horizontale Pfannendächer, schmale Incisura ischiadica. Leitsymptome der Hypochondroplasie: Normaler Schädel, keine "Dreizackhand". End größe bis 152 cm gegenüber 135 cm bei der Achondroplasie. 2. Kongenitale spondyloepiphysäre Dysplasie: Erbliche, bei der Geburt erkennbare Dys plasie. Leitsymptome: Kurzer Rumpf, kurze Extremitäten, vorspringendes Sternum, Kyphose. Bewegungseinschränkung von Hüft- und Schultergelenken. Endgröße bis 135 cm. 3. Autosomal-dominante Form der metaphysären Chondrodysplasie: Entdeckung erst nach Laufbeginn durch Kürze derExtremitäten und watschelnden Gang, Coxae varae (in 50% doppelseitig). Endgröße bis 140 cm. 4. Autosomal-rezessive Form der metaphysären Chondrodysplasie: Entdeckung im 2. Le bensjahr durch Minderwuchs. Verbiegungen der langen und kurzen Röhrenknochen äh neln rachitischen Veränderungen, dünnes, flachsblondes Haar. Metaphysen im Kniebe reich unregelmäßig in Form und Struktur. Endgröße bis 140 cm. 5. Metaphysäre Chondrodysplasie, Typ Jansen: Selten, schwerer dysproportionierter Zwergwuchs durch verkürzte Extremitäten, rachitisähnliche Verbiegungen, Gangstö rungen, Verbreiterung sämtlicher Metaphysen, späterArthrosen zahlreicher Gelenke. 6. Multiple epiphysäre Dysplasie: Eine der häufigsten Skelettdysplasien. Minderwuchs durch verkürzte Extremitäten. Entdeckung zwischen 2 und 10 Jahren. Verspätet auftre tende, unregelmäßige Epiphysenkerne, oft multiple Ossifikation, Pseudo-Perthes und I. Sonderform betrifft ausschließlich Wirbelsäule und Pseudoosteochondrosis dissecans. Schenkelköpfe. 2. Sonderform verläuft unterdem Bild der Osteochondrosis multiplex.

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Produktdetails

• Verlag: Springer / Springer Berlin Heidelberg / Springer, Berlin
• Artikelnr. des Verlages: 978-3-540-12600-3
• 4., überarb. Aufl.
• Seitenzahl: 444
• Erscheinungstermin: 15. November 1983
• Deutsch
• Abmessung: 244mm x 170mm x 24mm
• Gewicht: 800g
• ISBN-13: 9783540126003
• ISBN-10: 3540126007
• Artikelnr.: 24599320

Inhaltsangabe

1. Teil: Konstitutionskrankheiten des Skeletts und Syndrome, die sich über mehrere Regionen erstrecken.- I. Orthopädische Untersuchung.- II. Konstitutionserkrankungen des Skeletts.- III. Stoffwechselstörungen.- IV. Chromosomale Aberrationen.- V. Hormonelle Störungen.- VI. Marfan-Syndrom.- VII. Neurofibromatose (von Recklinghausensche Krankheit).- VIII. Fibröse Knochendysplasie.- IX. Ostitis deformans, M. Paget.- X. Spontane Osteonekrosen im Kindesalter.- XI. Degenerative Erkrankungen von Knochen, Sehnen und Gelenken.- XII. Entzündungen von Knochen und Gelenken.- XIII. Tumoren der Knochen und Gleitgewebe.- XIV. Erkrankungen der Muskulatur.- XV. Erkrankungen des Nervensystems.- XVI. Gefäßkrankheiten.- XVII. Sudeck-Syndrom.- XVIII. Klippel-Trenaunay-Weber-Syndrom.- XIX. Engpaßsyndrome.- 2. Teil: Krankheiten der einzelnen anatomischen Regionen.- XX. Wirbelsäule.- XXI Hals.- XXII. Thorax.- XXIII. Schultergürtel.- XXIV. Hand.- XXV. Beckengürtel.- XXVI. Knie und Unterschenkel.- XXVII. Fuß.- XXVIII. Prothesen, Orthesen und orthopädische Schuhe.- XXIX. Erklärung wichtiger Fachausdrücke.- XXX. Sachverzeichnis.