L'enzima arilamidasi e il gene FpvA di Pseudomonas aeruginosa - Osayande, Julie Osaretin
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Lo scopo di questo libro è quello di evidenziare ulteriormente l'importanza della composizione del terreno di coltura sull'espressione genica. In condizioni di limitazione del ferro, Pseudomonas aeruginosa secerne pioverdina per aiutare a legare il ferro dall'ambiente esterno. Il recettore della ferripoverdina, fpvA , è il recettore che P. aeruginosa utilizza per internalizzare il ferro legato alla pioverdina. FpvA è stato clonato e identificato con una massa molecolare di 89.395 dalton (Meyer et al., 1990, Poole et al., 1993). Oltre a svolgere il ruolo di recettore per il ferro legato alla…mehr

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Produktbeschreibung
Lo scopo di questo libro è quello di evidenziare ulteriormente l'importanza della composizione del terreno di coltura sull'espressione genica. In condizioni di limitazione del ferro, Pseudomonas aeruginosa secerne pioverdina per aiutare a legare il ferro dall'ambiente esterno. Il recettore della ferripoverdina, fpvA , è il recettore che P. aeruginosa utilizza per internalizzare il ferro legato alla pioverdina. FpvA è stato clonato e identificato con una massa molecolare di 89.395 dalton (Meyer et al., 1990, Poole et al., 1993). Oltre a svolgere il ruolo di recettore per il ferro legato alla pioverdina, si è ipotizzato che il gene fpvA possa essere bersaglio di antibiotici e batteriofagi e fungere da punto di ingresso per questi ultimi. L'enzima arilamidasi (EC 3.4.11.2) è l'enzima che catalizza l'idrolisi di un amminoacido N-terminale da peptidi, ammidi o arilammidi. È stato purificato decenni fa e il suo peso è stato stimato in circa 71 kDa da Riley e Behal (1970). La fpVA e l'enzima arilamidasi potrebbero interagire o essere simili nel loro modo di funzionare sulla base delle osservazioni scientifiche effettuate decenni fa dal lavoro di ricerca di Riley e Behal (1970) e delle recenti osservazioni di Osayande, JO (2013) e Bishop et al., 2017.
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Autorenporträt
Ich schloss mein Studium der Biochemie mit Auszeichnung in der zweiten Klasse ab. Im Jahr 2004 erwarb ich meinen Master-Abschluss an der Vrije Universiteit Brüssel, Belgien, wo ich ein Stipendium erhielt, um ein PhD-Programm in Molekularbiologie zu verfolgen.