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Nous avons mené une étude rétrospective incluant deux observations d'adénome thyréotrope colligés dans notre service et 37 cas publiés dans la littérature entre 2007 et 2017.L'âge moyen de nos patients était de 45,5 ans avec une prédominance féminine.Les AT étaient mixtes dans 24% des cas. Un goitre était présent dans 67,6% des cas. Le diagnostic initial était erroné chez 11 patients. Le diagnostic était retenu chez 14 patients devant un profil biologique d'hyperthyroïdie centrale associé à un adénome à l'IRM hypophysaire. Chez les autres patients, les tests dynamiques et le dosage de la sous unité alpha étaient nécessaires. Il s'agissait d'un macroadénome dans 76% des cas. Un traitement chirurgical était réalisé dans 64,7 % des cas. La résection était complète chez 6 malades. Onze malades ont reçu un traitement médical seul avec diminution de la masse tumorale chez 6 malades. La radiothérapie externe était indiquée en cas d'échec de la chirurgie ou du traitement médical. Tous les patients suivis étaient en euthyroïdie clinique au cours de leur dernière consultation. Aucune récidive tumorale n'a été notée.