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Les aortites inflammatoires sont dominées par la maladie de Takayasu, la maladie de Horton et la maladie de Behçet. La maladie de Takayasu est une artérite inflammatoire des gros vaisseaux touchant avec prédilection l'aorte et ses principales branches. Elle atteint le sujet jeune et se manifeste essentiellement par des sténoses artérielles multiples. La maladie de Behçet est une vascularite systémique d'étiologie encore obscure, évoluant par des poussées successives, qui peut toucher les vaisseaux de tout calibre. Elle est associée à une atteinte des vaisseaux de gros calibre, individualisée…mehr

Produktbeschreibung
Les aortites inflammatoires sont dominées par la maladie de Takayasu, la maladie de Horton et la maladie de Behçet. La maladie de Takayasu est une artérite inflammatoire des gros vaisseaux touchant avec prédilection l'aorte et ses principales branches. Elle atteint le sujet jeune et se manifeste essentiellement par des sténoses artérielles multiples. La maladie de Behçet est une vascularite systémique d'étiologie encore obscure, évoluant par des poussées successives, qui peut toucher les vaisseaux de tout calibre. Elle est associée à une atteinte des vaisseaux de gros calibre, individualisée dans un cadre dénommé angio-Behçet et subdivisée en atteinte veineuse, très fréquente, et atteinte artérielle moins fréquente. La maladie de Horton atteint le sujet âgé, et elle est responsable principalement d'anévrismes aortiques avec un risque de rupture qui en fait la gravité. Le diagnostic des aortites inflammatoires est basé sur l'imagerie. Actuellement, l'écho-Doppler, l'angio-TDM, et l'IRM constituent des méthodes fiables et rapides d'évaluation de la lumière et de la paroi des vaisseaux.
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Autorenporträt
Hèla Ben JmaàChirurgienne cardio-vasculaire.Maitre de conférences à la Faculté de Médecine de Sfax Tunisie.