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Les cellules dendritiques sont connues pour leur capacité à endocyter les protéines de leur environnement, et à en présenter les motifs antigéniques aux lymphocytes T afin d'initier une réponse immunitaire. Ces propriétés en ont fait très tôt des outils dans le développement de vaccins antitumoraux dont plusieurs sont présentés dans cet ouvrage. Le chargement en antigènes des cellules dendritiques générées ex vivo est une étape cruciale dans la mise au point de ces vaccins. Dans ces travaux, nous avons recherché l'influence de trois types de mort des cellules tumorales sur le chargement, la maturation et l'activation des cellules dendritiques. Nous démontrons également la possibilité de charger les cellules dendritiques en créant des hybrides de cellules dendritiques et de cellules tumorales par l'expression de glycoprotéines fusionnantes d'origine virale. Parallèlement, nous avons pu mettre en évidence que les cellules dendritiques sont capables d'exercer une activité cytotoxique directe sur les cellules tumorales. Cette cytotoxicité est accrue en présence de LPS et est induite par le monoxyde d'azote.