L ADN ou l ARN, détenteurs de l information génétique, peuvent subir des dommages dus aux acteurs du stress oxydant ou de l inflammation. Bien que la cellule ait développé des mécanismes de réparation, certaines lésions peuvent persister et devenir mutagènes. Dans ce but, a été développé un dosage simultané de plusieurs de ces lésions à l aide d une chromatographie liquide couplée à un spectromètre de masse en mode tandem.Le but de ce travail était de trouver des biomarqueurs du stress oxydant ou de l inflammation et de les quantifier dans les milieux biologiques humains. Ainsi, trois groupes de lésions ont pu être quantifiés : les lésions oxydatives issues de l action des espèces oxygénées activées, les lésions chlorées issues des phénomènes inflammatoires et les adduits de la peroxydation lipidique. La validation biologique a été ensuite réalisée dans le cas de pathologies comme le diabète, certains cancers traités par radiothérapie et certains cas d infertilité masculine. Les différents résultats montrent une variation des taux des certaines lésions dans les leucocytes circulants ou des l urine des patients par rapport aux sujets sains.
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